Atrofické změny v mozkové kůře vedou k zničení neuronových spojení, ke snížení aktivity funkčních center. Stav vede k narušení metabolismu mozku, demence, tvorbě řady duševních chorob (Alzheimerovy choroby, amyotrofické laterální sklerózy, demence).
Klinické příznaky závisí na typu, stupni, stupni onemocnění. Multisystémová forma je doprovázena difúzní smrtí neuronů, postupnou ztrátou tělesných funkcí.
Mozková atrofie s MRI
Příčiny atrofie mozku
Po 50 letech se zvyšuje riziko neurodegenerativních stavů. Zvyšte pravděpodobnost nosologického výskytu provokujících faktorů:
- Snížená funkce ledvin (nedostatečnost);
- Dlouhodobé zvýšení intrakraniálního tlaku (hydrocefalus);
- Časté užívání alkoholu, omamných látek;
- Infekční poškození mozkové kůry (retroviry, poliomyelitida, encefalitida);
- Kraniocerebrální poranění;
- Cévní onemocnění (trombóza, ateroskleróza, aneuryzma);
- Metabolické stavy;
- Duševní choroby - Alzheimerova choroba, syndrom Itenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellerwerden-Spatz.
Zvyšuje pravděpodobnost nosologie - metabolické poruchy, porodní poranění, sexuální infekce, nedostatek vitaminů B, kyselina listová.
Hlavní příčiny mozkové atrofie
Vědecký výzkum ukazuje vysokou pravděpodobnost zničení kortikálních a subkortikálních struktur u lidí 50-55 let kvůli genetické predispozici. Kortikální atrofie se vyvine u pacientů trpících Huntingtonovou dědičnou choreou.
- Kraniocerebrální trauma doprovázená hematomem, smrt neuronů, tvorba cyst;
- Chronický alkoholismus, drogová závislost, užívání určitých léků poskytuje snížení tloušťky mozkových hemisfér, subkortikální sféry. Dlouhodobá intoxikace alkoholem narušuje intracelulární metabolismus, zajišťuje postupnou smrt neuronů;
- Chronická cerebrální (cerebrální) ischémie je tvořena cévním onemocněním (ateroskleróza, hypertenze). Nedostatek příjmu kyslíku přispívá k nevratné smrti tkání;
- Vrozený hydrocefalus u novorozenců vede ke zvýšení intrakraniálního tlaku, k atrofii mozkové hmoty;
- Více než sedmdesát procent případů u osob starších než 55 let představovalo neurodegenerativní onemocnění - Pick, Levy, Alzheimer, Parkinson. Nozologové tvoří senilní demence.
Méně častými etiologickými faktory nosologie jsou novorozenecká hypoxie, hydrocefalus, mnohočetné vrozené cysty u dítěte.
Příčiny mozkové atrofie novorozenců
Hlavním etiologickým faktorem při snižování tloušťky hemisfér novorozenců je intrauterinní hypoxie, problémy při porodu. Poškození hlavy dítěte při procházení rodným kanálem vyvolává kraniocerebrální poranění, přispívá k výskytu hydrocefalusu (kapky).
Příčiny atrofických změn mozku u novorozenců:
- Poškození kostí lebky;
- Zvýšení množství mozkomíšního moku (hydrocefalus);
- Intrauterinní infekce (cytomegalie, herpes, meningitida).
Neexistují účinné metody pro léčbu atrofie novorozenců. Včasná detekce pomocí MRI vám umožňuje určit udržovací terapii, snížit progresi onemocnění. Mírné změny korelují s farmakoterapií. Dítě bude mít možnost navštěvovat mateřskou školu, studovat ve speciální škole.
Subatrofie mozku - první fáze senilní demence
Před nástupem klinických příznaků se objevují subatrofické změny. Neexistují žádné vnější příznaky. Podmínka je doprovázena částečným snížením funkce polokulového segmentu.
Morfologické typy subatrofie:
První odrůda se vyznačuje poklesem mentální aktivity, ztrátou řeči a motorickými funkcemi.
Poškození čelních-temporální oblastí snižuje schopnost lidského sluchu, ke ztrátě komunikace funkcí (potíže komunikovat s ostatními), poruchy fungování kardiovaskulárního systému.
Subatrofie snižuje množství šedé a bílé hmoty. Vyskytují se poruchy vodiče, funkce motoru, mělká motorická aktivita.
Vlastnosti kortikální atrofie
Smrt kortikálních buněk začíná čelními laloky, kde se nacházejí funkční centra kontroly pohybu, řeči. Postupně se atrofie rozšíří na okolní struktury. U starších lidí vede patologie k senilní demence.
Difúzní kortikální změny jsou doprovázeny poruchou mikrocirkulace, progresivními klinickými příznaky. Porušené jemné motorické schopnosti horních končetin, koordinace pohybů. Patologický komplex vede k Alzheimerově nemoci, senilní demence.
MRI s kortikální atrofií ukazuje pokles velikosti čelních laloků. Při změnách na obou stranách je narušena práce vnitřních orgánů řízených čelními laloky.
Vrozená kortikální atrofie novorozenců je lokalizována na jedné straně. Symptomy jsou špatně vyjádřeny. Pomocí rehabilitačních postupů je možné dítě sjednotit.
Klinické příznaky multisystémové atrofie
Difuzní neurodegenerace je doprovázena problémy z pohlavních a močových cest. Nekróza mnoha částí mozku je současně doprovázena řadou klinických příznaků:
- Svalový třes při parkinsonismu;
- Porušení chůze, koordinace mobility;
- Ztráta erekce;
- Vegeta-vaskulární poruchy.
Před nástupem zobrazování pomocí magnetické rezonance je včasná diagnostika onemocnění problematická. Pouze jaderná magnetická rezonance ověřuje pokles tloušťky mozkového parenchymu.
Klinické příznaky mozkové atrofie
Manifestace patologie jsou z velké části určovány příčinami a provokujícími faktory. Většina starších lidí má demence, syndrom čelního laloku, interní multiorgánovou patologii.
Jaký je syndrom čelního laloku:
- Nedostatek chuti k jídlu;
- Ztráta paměti, intelektuální činnost;
- Časté emoční poruchy;
- Nedostatek komunikace s okolními lidmi;
- Podrážděnost;
- Nedostatek sebekritiky.
Psychoorganický syndrom je doprovázen cerebrohehenickými poruchami, afektivními poruchami, amnézií.
Při přiměřeném hodnocení okolních událostí chybí pacientova sebekritika. Objevuje se primitivita myšlení, jednostranná reprezentace podstaty detailů. Dodávka řeči klesá, tam je paramnesie.
Související afektivní poruchy vedou k depresivnímu syndromu, k nedostatečnému duševnímu stavu. Trápnost, dotek, podrážděnost, nepřiměřená agrese jsou typickými projevy patologie.
Druhy a klasifikace atrofie mozku
Podle míry nebezpečí existují dva typy atrofických změn v mozku:
První druh je přirozený. Během vývoje osoby doprovází nejdříve úmrtí pupečních tepen, ductus arteriosus (novorozenců). Po pubertě se ztrácejí tkáně brzlíku.
U starších pacientů dochází k degenerativním změnám v sexuální sféře. Starší lidé rozvíjejí zničení kortik, involuci čelní části. Podmínky jsou fyziologické.
Typy patologické atrofie:
- Dysfunkční - se rozvíjí se snížením funkční aktivity mozku;
- Komprese - je vyvolána zvýšeným tlakem na mozkovou tkáň (hydrocefalus, hematom, hromadění krve);
- Ischemická (discirkulační) vzniká zúžením arteriálního lumenu s aterosklerózou, krevními sraženinami, zvýšenou neurogenní aktivitou. Generalizovaná cerebrální hypoxie je doprovázena nejen duševní demencí, sklerotickými intracerebrálními změnami;
- Neurotická (neurogenní) se vytváří kvůli poklesu příjmu nervových impulzů na vnitřní orgán. Podmínka je způsobena postupnými krváceními, přítomností intracerebrálních nádorů, atrofií nervu z optiky nebo trigeminu. Vyskytuje se při chronické intoxikaci, vystavení fyzikálním faktorům, radioterapii, dlouhodobé léčbě nesteroidními protizánětlivými léky;
- Dyshormonální - se vyskytuje na pozadí endokrinní nerovnováhy z vaječníků, varlat, štítné žlázy, mléčných žláz.
Morfologická atrofie mozku:
- Hladký - povrch mozku je vyhlazen;
- Nerovnoměrná nerovnoměrná distribuce oblastí nekrózy tvoří zvláštní strukturu;
- Smíšené.
Klasifikace podle prevalence škod:
- Ohnisko - jsou zaznamenány pouze některé oblasti atrofického poškození mozkové kůry;
- Difuzní - šíří se po celém povrchu parenchymu;
- Částečná - nekróza omezené části mozku;
- Úplné atrofické změny bílé a šedé hmoty, degenerace trigeminu a zrakového nervu.
Charakter morfologických změn v mozku odhaluje magnetické rezonanční skenování. Skenujte po vzniku prvních klinických příznaků.
Formy multisystémové atrofie
Riziko mnohonásobných lézí mozkových struktur je dáno komplexem patologických lézí z hemisféry, subkortikálních útvarů, malého mozku, míchy, bílé hmoty. Přidružené změny v optickém nervu vedou k oslepnutí, trigeminálnímu nervu - porušování inervace obličeje.
Formy multisystémové atrofie:
- Olivopontocerebellar - poškození cerebellum s poruchou pohyblivosti;
- Strytonigrální degenerace - svalový třes s projevem parkinsonismu;
- Syndrom Shay-Drejgera - vegetativní vaskulární dystonie, snížení arteriálního tlaku;
- Amyotrofie Kugelberga-Welandera - atrofie mozku se svalovou hypotrofií, hyperplazie vláken pojivové tkáně.
Symptomatologie je určena převládající formou léze.
Hlavní změny atrofického mozku se mění
Nemoc má pět stupňů proudu. Podle klinických příznaků je možné ověřit nosologii, počínaje druhou třetinou.
Stupně kortikální atrofie:
- Klinicky neexistují žádné příznaky, ale patologie rychle postupuje;
- 2 stupeň - charakterizovaný poklesem komunikace, nedostatečnou reakcí na kritiku, počet konfliktů s okolními lidmi se zvyšuje;
- Nedostatečná kontrola chování, nepřiměřený vztek;
- Ztráta přiměřeného vnímání situace;
- Výjimka z psychoemocinické složky behaviorálních reakcí.
Detekce jakéhokoli příznaku vyžaduje další studium struktury mozku.
Principy diagnostiky atrofie
Počáteční fáze zahrnuje sběr anamnézy, vyšetření, fyzické vyšetření. Druhým stupněm jsou klinické a instrumentální metody (ultrazvuk, CT, MRI mozku, scintigrafie, PET / CT). Poškození optického nervu je potvrzeno oftalmoskopií, tonometrií, kontrastní CT nebo MRI angiografií.
Nejlepší způsob, jak zjistit patologii měkkých tkání mozku, je MRI. Postup by měl být proveden několikrát (s rozdílem v měsíci), aby se zjistila atrofie různých hloubek, prevalence.
Magnetické rezonanční vyšetření odhaluje nejmenší lokální ohniska, pomáhá určit stupeň progrese onemocnění.
Zavolejte nám telefonem 8 (812) 241-10-46 od 7:00 do 00:00 nebo ponechte aplikaci na webu v libovolném vhodném čase
Příčiny, symptomy a léčba atrofie frontotemporálních oblastí
Obsah
Výskyt takového onemocnění, jako je atrofie přední části časových oblastí, je spíše nízká, ale možnost výskytu této patologie by měla být zohledněna neurology, pokud má pacient patřičné stížnosti. Onemocnění se často vyskytuje v dětství po skončení úvodní fáze centrálního nervového systému a ve věku nad 55 let.
Atrofické jevy, dokonce i v průměrné míře závažnosti, vedou k výskytu určitých mentálních symptomů nemoci. Počáteční fáze atrofie se ve většině případů nezjistila. Identifikace nemoci v první fázi je možná pouze počítačovým nebo magnetickým rezonančním zobrazením jako součást plánovaného vyšetření nebo průzkum provedený pro jinou nemoc.
To je důležité! Kompletní obnovení struktury nervové tkáně nedochází ani při včasné léčbě, avšak kompetentní léčba ve většině případů umožňuje zastavit nebo zpomalit vývoj nemoci a také kompenzovat poškozené funkce těla.
Příčiny atrofických jevů frontotemporálních oblastí
Atrofie temporálních laloků mozku, stejně jako její čelní části, mohou vzniknout z mnoha důvodů, jako například:
- Poruchy přívodu krve do mozkové tkáně
- Chronická hypoxie
- Aktivace vrozených patogenetických faktorů
- Zranění a neurochirurgické operace
- Toxické účinky toxických látek, ethylalkoholu, některých léků
- Změny věku v těle
Kromě bezprostřední příčin onemocnění ve formování atrofii mnoho vysrážení faktorů, mezi které patří kouření tabáku a byliny, obsahující ve svém složení kanabinoidů (marihuana), dlouhodobé zneužívání alkoholu, starší, cerebrální aterosklerózy, hydrocefalus, pracovní podmínky týkající s dlouhodobým pobytem v prostředí s nedostatkem kyslíku. Nejnebezpečnější jsou stavy spojené s nedostatečnou dodávky kyslíku do mozku jako nervové tkáně se vyznačuje velmi ostrý a rychlou reakci na hypoxii.
Riziko vývoje onemocnění také závisí na regeneračních schopnostech těla pacienta. Takže dva lidé s podobnými počátečními údaji mohou zcela odlišně reagovat na účinek stejného patogenního faktoru.
Klinické příznaky atrofie temporomandibulárních oblastí
Patologie temporomandibulárních oblastí mozku spojená s jeho atrofickými jevy má řadu charakteristických klinických znaků. Vývoj onemocnění nastává následovně:
- Počáteční fáze. Zpravidla v této fázi neexistuje žádná klinická symptomatologie, dochází však k rychlému rozvoji patologického procesu ak jeho přechodu na druhý stupeň onemocnění.
- Druhý stupeň onemocnění je charakterizován rychlým zhoršením komunikace pacienta s okolními lidmi. Současně se pacient stane konfliktem, neschopen adekvátně vnímat kritiku, chytit závit konverzace.
- Na začátku třetí fáze onemocnění pacient postupně ztrácí kontrolu nad svým chováním. Mohou existovat neoprávněné výbuchy vzteku nebo zoufalství, akce se někdy stanou antisociálními.
- Čtvrtá etapa vede ke ztrátě pochopení podstaty událostí, které se odehrávají, požadavků okolních lidí.
- Konečná fáze onemocnění je charakterizována nedostatečnou citovou citlivostí. Události, které nastanou, pacient již nerealizují a nemohou v něm vyvolávat žádné emoce.
V závislosti na postižených oblastí čelního laloku pacienta může ještě v časných stádiích onemocnění se vyskytují poruchy řeči, letargie, apatie nebo euforie, sexuální hyperaktivita, některé druhy mánie. Posledním faktorem je často pacient dělá společensky nebezpečné, že je indikací k hospitalizaci v psychiatrické léčebně.
Pokud je přerušený přívod krve do mozku a hlavy jako celku, jedním z diagnostických příznaků může být atrofie časového svalu, ke které dochází u řady pacientů. Tato charakteristika by však měla být léčena opatrně.
Léčba atrofických jevů mozku
To je důležité! Léčba atrofických jevů v přední části časových oblastí mozku se provádí ve dvou hlavních směrech, jako je korekce psychoemotional stavu pacienta a zpomalení dynamiky vývoje onemocnění.
Za účelem nápravy psychoemotického stavu lze použít takové skupiny léků jako antidepresiva a antipsychotika. Při použití těchto prostředků u starších a dětských pacientů je úprava dávky povinná. V opačném případě je možné vyvinout vedlejší účinky a zhoršit stav pacienta.
Několik zpomalení procesu atrofie je možné za pomoci nootropických léků, jejichž použití vede k lepšímu přívodu krve do mozkových tkání živinami a kyslíkem. Bohužel je extrémně vzácné zcela zastavit patologický proces. Během 8-10 let vede k úplnému nebo téměř úplnému zhoršení osobnosti jako osobě, stejně jako k porušení některých somatických funkcí.
Hospitalizace pacientů s čelní demencí není předpokladem léčby a je prováděna výhradně na indikacích (sociální nebezpečí, absence poručníka). V domácnosti musí pacient zajistit klidné prostředí a neustálé sledování jeho činnosti.
Atrofie mozkové kůry: klasifikace, symptomy a léčba
Atrofie mozku - proces postupné smrti mozkových buněk, destrukce sloučenin neuronů a nervových buněk. Mohou existovat abnormality v kortexu nebo v subkortexu lidského mozku.
Často atrofie mozkové kůry vzniká ve stáří a ve většině případů je pro slabší pohlaví stanovena taková diagnóza.
Porušení může nastat za padesát pětatřicet let a končí demencí.
To je způsobeno skutečností, že stárnutí a objem mozku se stává méně.
Je třeba poznamenat, že tato odchylka je charakteristická pro čelní laloky, které řídí výkonné funkce. Mezi tyto funkce patří kontrola, plánování, potlačování chování, myšlení.
Příčiny onemocnění
Jednou z hlavních příčin cerebrální atrofie je dědičná předispozice k této nemoci. Ale porušení se může objevit také na jiném důvody:
- Otrava alkoholu, některé léky a léky. V tomto případě může být postižena jak kůra, tak subkortikální struktury mozku.
- Zranění, včetně těch, které byly získány v průběhu neurochirurgické intervence. Poškozující účinek na mozkovou tkáň se objevuje, když jsou nádoby rozmazané a projevují se ischemické projevy. Kromě toho se mohou objevit podobné a v přítomnosti benigních formací, upnutí krevních cest.
- Ischemické projevy může dojít také v důsledku značných cévních aterosklerotických plátů, která je charakteristická pro starší osoby, což způsobuje zhoršení výkonu nervové tkáně a jeho zániku.
- Chronická anémie s významným snížením počtu erytrocytů v krvi nebo hemoglobinu v nich. Tato odchylka způsobuje pokles schopnosti krev přivádět molekuly kyslíku a sdělovat je do tkání těla a také k nervovým. Objevují se ischemie a atrofie.
Existuje však seznam podmínek, které to zvýhodňují porušení:
- nízké psychické zatížení;
- nadměrné kouření;
- hydrocefalus;
- chronický nízký krevní tlak;
- dlouhodobý příjem látek, které zužují krevní cévy.
Typy atrofie
Zvažte, jaké druhy atrofie mozku existují:
- Cortical cerebrální atrofie mozga- proces barvení tkáně mozkové kůry spojené s věkové změny ve struktuře tkání nebo běžných poruch nervového, vyskytujících se u pacienta. Nejčastěji frontální lalůčky jsou poškozené, ale je možné se připojit k procesu a jeho dalších částí.
- Multisystem cerebrální atrofie mozga- zvýšení neurodegenerativní onemocnění s poškozením bazálních ganglií, mozkového kmene, mozečku, mícha, vyjádřený parkinsonismus, cerebelární ataxie, autonomní nedostatečnost a pyramidální syndrom v různých poměrech.
- Diffuse atrofie mozku - se objevuje v mnoha procesech různých původů, tok je velmi variabilní. Zpočátku se onemocnění vyskytuje jako porucha cerebellum a až později existují zvláštní znaky, které umožňují identifikovat primární patologický proces.
- Atrofie cerebellum mozek - růst cerebrálních poruch v kombinaci s projevy poškození jiných částí nervového systému.
- Zadní kůra - depozity ve formě plaků a neurofibrilárních plexů, které způsobují smrt nervových buněk v parieto-okcipitálních částech mozku.
Zlomenina základny lebky může také způsobit atrofii mozku a další nejzávažnější následky. Co je neurinomem sluchového nervu je léčba, příznaky a příznaky, diagnóza onemocnění a další potřebné informace o patologickém stavu.
Stupně atrofie
Vývoj odchylky nastává podle schéma:
- Počáteční fáze nebo atrofie mozku o 1 stupeň - neexistují žádné klinické příznaky, ale rychlý vývoj poruchy a její přechod na další fázi onemocnění.
- Druhá fáze - rychlé zhoršení v oblasti komunikace mezi pacientem a ostatními. Současně se člověk stává konfliktní, nemůže běžně kritizovat, zaujme konverzace.
- Třetí etapa - pacient postupně ztrácí kontrolu nad chováním. Mohou to být nepřiměřené výbuchy hněvu nebo zoufalství, chování se stává pobuřující.
- Čtvrtá fáze - ztráta povědomí o podstatě událostí, požadavků druhých.
- Závěrečná fáze - Pacient nerozumí událostem, které se vyskytují, a v něm nezpůsobují žádné emoce.
V závislosti na postižených oblastech čelního laloku se mohou nejprve objevit poruchy řeči, letargie, lhostejnost nebo euforie, sexuální hyperaktivita a určité typy mánie.
Poslední chvíle je často pro pacienta nebezpečné pro společnost je údajem pro jeho umístění do psychiatrické léčebny.
Když dojde k narušení přívodu krve do mozku, jedním z diagnostických příznaků může být smrt časového svalu, která se u některých pacientů vyskytuje.
Symptomy atrofie mozku
Existující symptomy léze mohou mít významné rozdíly v závislosti na tom, které části orgánu jsou zničeny. Při atrofii kůry pozorováno:
- snížená schopnost myslet a analyzovat;
- změna tempa, tónu a dalších rysů řeči;
- zhoršení paměti a absolutní neschopnost pamatovat si něco;
- porušení mechaniky prstů;
- porážka subkortikálních částí vede ke vzniku vážnějších příznaků.
Jejich zvláštnost závisí na účelu postižených části:
- atrofie medulla oblongata - narušení dýchání, kardiovaskulární aktivity, trávení, ochranné reflexy;
- porážka cerebellum - porušení tónu svalů kostry a koordinace osoby;
- vymírání středního mozku - zmizení reakce na vnější podněty;
- atrofie mezilehlého mozku - ztráta schopnosti termoregulace, homeostázy, poruchy rovnováhy metabolických procesů;
- atrofie předního mozku - ztráta všech druhů reflexů.
Významná porážka subkortikálních struktur často způsobuje ztrátu schopnosti pacientů samostatně udržovat v budoucnu životně důležitou aktivitu, hospitalizaci a smrt.
Tento stupeň atrofie je velmi vzácný, často po těžkých úrazech nebo jedovatém poškození mozkové tkáně a velkých krevních cév.
Léčba atrofie mozku
Při léčbě atrofie mozku je pro člověka důležité poskytovat dobrou péči a zvýšenou pozornost od příbuzných. Pro zmírnění příznaků atrofie mozkové katarhy je předepisována pouze léčba projevů.
Pokud se objeví první známky procesů atrofie, je nutné vytvořit pacienta klidná atmosféra.
Neměl by měnit standardní způsob života. Nejlepší je výkon běžných domácích záležitostí, podpora a péče od příbuzných.
K dalším způsobům léčby zahrnují:
- použití sedativ;
- použití lehkých uklidňovačů;
- užívání antidepresiv.
Tyto prostředky pomáhají osobě zůstat v klidu. Pacient musí nutně vytvořit všechny podmínky pro aktivní pohyb, musí se pravidelně věnovat každodennímu životu.
Mimo jiné to neznamená, že člověk, který má takové porušení, spal během dne.
Preventivní opatření
Neexistují účinné způsoby, jak dnes zabránit tomuto onemocnění. Můžete poradit pouze včas, aby zacházeli se všemi existujícími porušeními, vedli aktivní život a měli pozitivní postoj.
Živí lidé často žijí ve velmi starém věku a nevykazují žádné známky atrofie.
Existují lidé, kteří rozvinou aterosklerózu mnohem rychleji, což je příčinou časného zhoršení těla. Právě oni pozorují jasné procesy atrofie.
Způsoby varování ateroskleróza:
- zdravý životní styl;
- správná výživa;
- vysoká motorická aktivita;
- odmítnutí kouřit;
- odmítnutí alkoholu;
- kontrola krevního tlaku;
- používání čerstvého ovoce a zeleniny;
- nahrazení živočišných tuků zeleninou;
- Dny vykládky;
- každodenní trénink paměti.
Atrofie mozku je onemocnění, které není léčeno moderními léky. Tato porucha se nevyvinula okamžitě, ale nakonec končí demencí.
Abychom předešli negativním důsledkům, je nutné dodržovat preventivní opatření. Mimo jiné, pokud máte nějaké problémy, je velmi důležité kontaktovat lékaře včas - to pomůže zachránit dobré zdraví po mnoho let.
Video: Mozog a jeho funkce
Struktura a funkce mozku. Jak mozog reaguje na vnější podněty a co potřebujete vědět o možném poškození mozku.
Léčba atrofických změn mozku
S pomalou smrtí neuronů (zpracování, ukládání, přenos informací do elektricky excitovatelných buněk) se objevují atrofické změny v mozku - cerebrální atrofie. V tomto případě je poškozena kůra nebo subkortex mozku. Tato porucha se obvykle vyskytuje u starších pacientů, většina pacientů - žen.
Atrofie může nastat během 50-55 let a může vést k úplné demence. To se přičítá zmenšování hmotnosti mozku způsobené procesem stárnutí. Někdy se však patologie pozoruje v dětství. Důvody pro jeho vzhled jsou mnoho. Léčba je obvykle předepsána jako symptomatická, protože jde o progresivní a nevyléčitelné onemocnění.
Typy patologie
Existuje několik typů atrofie:
- Multisystem, charakterizované změnami v cerebellum, mozkomíšním moku, cerebrálním kmeni. Pacient má vegetativní poruchy, erektilní dysfunkci, nestabilitu chůze, náhlý nárůst tlaku, tremor končetiny. Často jsou příznaky patologie špatně zmateny s jinými nemocemi, například s Parkinsonovou chorobou.
- Cortical, způsobené destrukcí tkáně mozkové kůry v důsledku změn souvisejících s věkem, ke kterým dochází v neuronech. Často čelní lalok trpí. Porucha se projevuje rostoucím tempem a v budoucnu se rozvíjí do senilní demence.
- Subatrofie. Je charakterizována částečnou ztrátou aktivity jediného místa nebo celého podílu mozku. Pokud se proces vyskytl na frontotemporálním oddělení, pacient má potíže se sluchem, komunikací s lidmi, s problémy se srdcem.
- Difúzní atrofie. Nejprve má příznaky charakteristické pro změny cerebellar, ale později se projevuje více specifickými příznaky, které diagnostikují patologii. Porucha se zhoršuje narušením cerebrální cirkulace a považuje se za nejnepříznivější typ atrofické transformace.
- Cork nebo subcortical Transformace způsobená trombózou a přítomnost aterosklerotických plátů, které vedou k nedostatku kyslíku a zničení neuronů v parietální a týlní oblasti mozku. Impuls pro rozvoj patologie často působí metabolické poruchy, ateroskleróza, krevní tlak rázy a další srážecí faktory.
Symptomatologie
Manifestace onemocnění silně závisí na tom, která oblast mozku je ovlivněna. Cerebellární atrofie subkortikálních zón má takové známky:
- Během transformace v medulla oblongata, dýchání je narušeno, kardiovaskulární a trávicí systém trpí, jsou chráněny ochranné reflexy.
- Destruktivní změny v cerebellum jsou charakterizovány zhoršeným svalovým tonusem a koordinací pohybů.
- Reakce na podněty zmizí v souvislosti se smrtí buněk středního mozku.
- Poškození středního mozku se projevuje narušením termoregulace a metabolické metabolické nerovnováhy.
- Atrofie předního mozku není těžké si všimnout - ztrácejí se všechny druhy reflexních reakcí na podněty.
Komplikované poškození subkortikálních buněk mozkové tkáně a struktur ohrožuje ztrátu schopnosti žít a zemřít v budoucnu. Takový stupeň atrofických změn je vzácný, zejména po vážných poraněních nebo poškození velkých plavidel.
Atrofie mozkové kůry je charakterizována následujícími příznaky:
- Potíže s výběrem správných slov pro vyjádření myšlenek, pocitů.
- Snížení schopnosti sebekritiky a pochopení současných událostí.
- Obtížnost řeči.
- Znatelné zhoršení paměti.
- Emoční selhání, nervozita.
- Nedostatek touhy starat se o druhé.
- Rušení motorických dovedností rukou, změna rukopisu k horšímu.
- Porušení psychiky.
Pacient postupně ztrácí schopnost rozpoznat objekty a pochopit, co s nimi dělat. V prostoru není orientován kvůli poruchám paměti. Existuje atypický způsob napodobování ostatních lidí, protože se jedná o osobu, která se snadno stane náchylnou. V budoucnu se rozvíjí marasmus charakterizovaný úplným rozpadem osobnosti.
Etapy průběhu onemocnění
Zpočátku pacient provádí dřívější funkce bez velkých potíží, pokud nevyžadují duševní napětí. Mezi nejčastější příznaky patří:
- Otočení hlavy.
- Útoky bolesti hlavy.
- Ztráta.
- Nepozornost.
- Depresivní stav.
Takové příznaky se často připisují vaskulárním poruchám. Pokud byste v této fázi diagnostikovali onemocnění a zahájili kompetentní léčbu, pomůže to podstatně zpomalit nekrotický proces.
Postupně pacient oslabuje sebeovládání, jeho chování se stává podivným, jedná hrubým způsobem, někdy dochází k agresi. Existují porušení koordinace, malé motorické schopnosti trpí. Schopnost sociální adaptace klesá. Transformace v mozku ovlivňuje povědomí řeči. Stížnosti na jejich stav přestanou být, jak se mění vnímání a analýza těchto událostí.
Poslední etapa je charakterizována nejzávažnějším zničením mozku. Cerebrální atrofie vede k demenci. Pacient se již nemůže samoobslužit, mluvit, číst a psát. Jsou zaznamenány duševní poruchy.
Příčiny
Celkový obraz o vývoji atrofie mozku dosud nebyl stanoven. Ale řada studií odborníků říká, že hlavní příčiny nemoci spočívají v genetických patologiích. Mnohem méně často se příznaky transformace objevují na pozadí sekundárních deformací nervové tkáně vyvolaných vnějšími stimuly.
K vrozeným důvodům patří:
- Dědictví.
- Viry a infekce, které postihují dítě v děloze.
- Chromozomové mutace.
K jedné z genetických onemocnění postihujících mozkovou kůru je choroba Pick, která se vyvíjí u dospělých. Jedná se o vzácnou progresivní poruchu, která poškozuje čelní a časové laloky. Průměrná délka života po nástupu onemocnění je 5-6 let. Částečná atrofie tkáně nastává za následujících podmínek:
- Alzheimerova choroba.
- Parkinsonismus syndrom.
- Huntingtonova choroba.
K získaným důvodům nese:
- Zneužívání alkoholu a drogové závislosti způsobuje chronickou otravu těla.
- Neuroinfekce chronické a akutní povahy.
- Úrazy, otřesy, operace na mozku.
- Hydrocephalus.
- Selhání ledvin.
- Ischémie.
- Ateroskleróza.
- Ionizující záření.
Získané příčiny mozkové atrofie se považují za podmíněné. U pacientů se u nich nepozoruje více než 1 z 20 případů. A s vrozenými anomáliemi, zřídka vyvolávají onemocnění.
Diagnostika
Onemocnění je diagnostikováno instrumentálními metodami:
- Zobrazování magnetickou rezonancí, což určuje poškození mozkových struktur. Postup vám umožňuje přesně diagnostikovat onemocnění v počáteční fázi a sledovat její průběh.
- Počítačová tomografie, umožnění identifikace cerebrálních vaskulárních onemocnění, určení lokalizace stávajících novotvarů a dalších patologií, které interferují s normálním krevním oběhem. Nejvíce informující je považována za multispirální tomografii. V průběhu tohoto průzkumu je možné odhalit i počáteční stadium subatrofie v důsledku transformace vrstvy po vrstvě obrazu problémové oblasti mozku.
Děti
Atrofie mozku u novorozenců je často způsobena hydrocefalou. Porucha je vyjádřena zvýšením množství mozkomíšního moku, které chrání mozku před různými poraněními. Existuje mnoho důvodů pro tento stav. Často se choroba vyvine v děloze kvůli:
- Infekce.
- Viry.
- Porušený průběh těhotenství.
Někdy jsou provokatéři porodním traumatem s následným mozkovým krvácením. Také atrofie se závažnými změnami mozku je spojena s hypoxií, Rh-konfliktem, genetickými poruchami.
Identifikovat patologii může být ultrazvukové vyšetření. Po diagnostice dítěte je hospitalizován, protože potřebuje vážnou léčbu, která má odstranit příznaky. Na rehabilitaci bude zapotřebí spousty času a úsilí, ale v nejlepším případě důsledky ovlivňují duševní a tělesný vývoj dítěte. Složitá destrukce mozkové tkáně vede k smrti.
Terapie
Pacienti s atrofií vyžadují neustálou péči a pozornost příbuzných. Léčba onemocnění spočívá v získání:
- Antidepresiva.
- Uklidňující léky.
- Slabé uklidňující prostředky.
- Při ischemii vymezíte nootropiku.
- Při ateroskleróze se používají statiny.
- Se zvýšenou trombózou - antiagreganty.
- U hydrocefalů se léčba provádí pomocí diuretik.
- Pro zlepšení metabolických procesů předepisujte léčbu vitamínem.
Také léky, které zlepšují krevní oběh, se používají. Stimulují proces hematopoézy, normalizují cirkulaci krve, zastavují nekrózu tkání a poskytují jim kyslík. Při absenci kontraindikací je předepsána masáž, která zlepšuje krevní oběh a psycho-emoční náladu pacienta.
Vzhledem k tomu, že u starších lidí se atrofie často vyvíjí kvůli ateroskleróze a krevním tlakům, parametry krevního tlaku a metabolismu lipidů se nutně normalizují. Z antihypertenzivních přípravků používejte inhibitory ACE a antagonisty angiotenzinu.
Pokud se jedná o zjevné známky onemocnění, měl by být pacient v obvyklých podmínkách života, obklopen klidnou příznivou atmosférou. Jakákoli stresující situace může zhoršit stav. Je důležité, aby člověk měl příležitost zapojit se do běžných činností, cítit potřebu v rodině, neměnit své návyky a stávající způsob života. Potřebuje zdravou vyváženou stravu, cvičení, střídající se s odpočinkem, při dodržování dnešního režimu.
Prevence a dieta
Správná nálada, aktivní účast v rodinném životě, domácí práce pozitivně ovlivňují stav pacienta a potlačují vývoj onemocnění. Nejvíce zkušení odborníci se k tomu chovají. Přispívat k prevenci onemocnění:
- Kategorické odmítnutí špatných návyků.
- Dělat sporty.
- Správná výživa.
- Denní sledování krevního tlaku (pro tento je použito tonometr a záznamy jsou zaznamenány v notebooku).
- Povinná mentální zátěž (čtení, řešení křížovek).
Dieta hraje důležitou roli při udržování mozku na správné úrovni. Zlepšení práce mozku pomáhá:
- Ořechy (vlašské ořechy, arašídy, mandle).
- Ovoce (lépe čerstvé).
- Mořské plody a ryby.
- Obiloviny, otruby.
- Kyselé mléčné výrobky.
- Zelení.
Je vhodné vyloučit z nabídky:
Osoba, která našla atrofické změny v mozku, by se neměla vzdát, protože věděla, že jde o onemocnění, které není léčeno léky. Dříve nebo později se zhorší. Hlavním úkolem je zpomalit průběh onemocnění, načíst mysl i tělo, zkusit si užít život a podílet se na něm co nejúčinněji.
Vaše dotazy
Otázka: Jak vyléčit atrofii mozku?
Má dcera je 23 let, MR obraz následků kraniotomii v parietálních-časový prostor na obou storon.Posttravmaticheskie cystickou gliových-atrofické změny v pravé hemisféře mozku, atrofické změny v bazálních struktur pravou nohu a pravou mozku. Mírně vyjádřená směsná asymetrická substituce hydrocefalů.
Léčba této patologie se zabývá pediatrickým neurológem - komplexní léčba je nezbytná. Při atrofii mozku se v centrálním nervovém systému vyskytují nevratné procesy - proto prognóza zdraví není příznivá.
Včera můj manžel měl MRI. Závěrem lze říci, že je psáno: MR obraz rozsáhlé zóny s cystickou gliové změny a místní atrofie pravé parietální a spánkových lalocích (NMC následky smíšeného původu, cystické gliové změny v levém mozkovém laloku (post-ischemické původu) MR obraz málo supratentoriální ohniscích chronické ischemie triventricular mírný hydrocefalus.
V srpnu 2009 měl krvácení v pravém temporálním laloku mozku.
Může to být vyléčeno? Jaké následky mohou být?
poškození mozku je natolik rozsáhlá, cystické masy a oblasti atrofie, vznikly v důsledku trpí krvácení - cysty jsou často tvořeny během resorpci krvácení. Kompenzační možnosti mozku jsou velmi velké, takže když správně vybraná ošetření neurologa při osobním průzkumu může zpomalit proces atrofie.
Přečtěte si více:
MRI září 2009 - právo temporální lalok kůře a poektsii ostrůvků vizualizovány rozsáhlé patologické zóna nehomogenní NMR signál, který odpovídá zdvihu typu hemoragické mrtvice, velikost částic 9,5 * 4,5 * 4,5 cm, s přítomností prostorového efektu ve formě komprese pravé boční a třetí komory. Volné části laterálních komor jsou rozšířeny. V levé hemisféře v mozkovém laloku mozkové kůry označen glióza lokální server do 2,5 x 1,5 cm (GLS vzdálené důsledky kortikální větve levé MCA)
MRI od 03.07. 2011 V pravé mozkovém laloku intra- a převážně subkortikální bílá hmota, paraventikulyarno zadních a časové rohy postranní komory je určena rozsáhlé oblasti cystických změn glie (hemoragické giralnym impregnací a míst hemosiderin) s lokální atrofii pravé parietální a temporálním laloku, dilatace ipsilaterální postranní komory, tažení a výrazné prodloužení svého zadního rohu, místní zúžení přilehlé prostory subarhoidalnyh přibližné délce alespoň 3,7 * 9 0 * 7,3 cm. Poloha podobné změny, je vykreslen menší v bílé hmotě levého laloku (bez známek předcházejících krvácení) délku prilizitelnoy 2,0 * 5,8 * 2,6 cm. V bílé hmoty čelní a temenní laloky, subkortikální a paraventikulyarno určena několik ložiska chronické ischemie bez perifokální infiltraci až 0,3 cm.
Boční komory mozku jsou téměř symetrické, mírně rozšířena, je maximální rozměr příčného průřezu na úrovni centrálních oddělení sprava1,9 cm, vlevo 1,7 cm, 33,0 index postranních komor, předních rohů vpravo 1,1 cm, 1,1 cm, na levé straně, přední index rohy 28,6 s přítomností středně výrazné periventikulární infiltrace. 3 ventrikuly se rozšířily (na 0,9 cm). 4 komora není roztažena, není deformována.
Věk 54 let.
Jaká je prognóza? Místní lékaři neříkají nic, jednou za šest měsíců propichujeme myxedol, nikotin a pyracetam a to je ono.
Bohužel není možné stanovit prognózu pouze na základě popisu CT. Zjevné změny naznačují vážné poranění mozku. Prognóza závisí na vyrovnaném intrakraniálním tlaku a normalizaci mozkové cirkulace. Provádění prognózy je možné pouze po vysledování změn v obrazu v dynamice.
CT - příznaky atrofie čelních a parietálních laloků levé hemisféry mozku. jak porozumět této diagnóze a jak se s ní léčit. řekněte nám o všem, prosím.
To signalizuje výrazné změny v mozku, vyhlazení mozkové kůry. Je nutné předložit analýzu infekce: toxoplazmózu, cytomegalovirus, stejně jako vyloučit toxický účinek na tělo jakékoliv látky. Doporučuje se poradit se s lékařem u neurologa, poté, co vyšetříte výsledky vyšetření, lékař vám předepsá odpovídající léčbu.
Dobrý den, moje dcera 5 měsíců v1,5 m, jsme udělali mozek ultrazvukem a magnetickou rezonanci, nampostavili diagnóza poškození organického mozku, post-CNS, atrofie frontálních a parietálních lalocích pravé hemisféry, atrofická hydrocefalus, v levém horním monoparesis. Přijímáme pantokaltsin av říjnu bude trvat akatinol memantin. Jak nebezpečné je tohle? Jaké následky mohou být?
Bohužel, v případě závažného poškození organického mozku u dítěte, existuje velmi malá šance na úplné obnovení funkcí CNS. Nicméně, kompenzační možnosti mozku jsou velmi velké a stále není zcela znám, a systematickou léčbu hydrocefalus a náhrady, stejně jako konstantní a správné rehabilitaci, mohou dosáhnout významných výsledků. Přesnější prognózu průběhu onemocnění vám může dát pouze ošetřující lékař - neurolog, který sleduje stav dítěte.
Jsem 35 let, žena. Už 6 let můj mozek má problémy. Nejdříve mi byla diagnostikována: Akutní rozptýlená encefaloemilitida. Potom zcela odstranili diagnózu. MRI je každý rok horší. Poslední MRI-13.09.2011: Mírné atrofické změny v mozku, atrophic hydrocephalus. Lékaři se mi nelíbí, nemám léky 3,5 let, prostě jsem je přestal psát, cítím se hůř dny ve dnech. Dříve s léčbou, slepý po dobu 1 týdne, nestabilita, tažená vlevo. A teď, i když sedím na gauči, zdá se, že příznaky vyskočily a ztuhly hlavu, dokonce i v ústech, jak se to dělá. To nebylo kdy. Prachu prosím pomozte. Možná, že mě někdo vezme, souhlasím. Vím, že to není lék, ale přinejmenším drží argonismus hochitsya.
V tomto případě je třeba znovu konzultovat s lékařem neurologem pro osobní zkoumání a studium výsledků získaných v průzkumu, jakož i řešení otázky o potřebě vyšetření lékařem neurochirurg pro chirurgickou korekci mozku hydrocefalus. Teprve poté může specialisté předepsat odpovídající léčbu. Bohužel, bez osobní konzultace, nemůžeme předepsat léčbu pro vás. Přečtěte si více o této nemoci v článku: "Hydrocefalus"
Jak se dostanu k lékařům? Pokud Chelyabinsk potřebuje postoupení, tam se mi odmítli zacházet. Jen souhlasíte s tím, že uděláte bezplatné MRI. Vzhledem k tomu, že mám trvalé onemocnění a pokaždé, když tam jdu, posílají mi na léčbu ARD, takže trvá 1,5 let. A ve Zlatoustu vůbec nemůže pomoci. Prostě mě napsali. I když jsem v rejstříku, nikdy jsem zjistil, zda jsem naživu, nebo ne. Pokusil se vzít pilulky, aby zvýšil imunitu, to nepomůže. Silná hmotnost ztratila 42 kg. Myslím, že mé vnitřní orgány zemřou, ale jen pomalu. Protože bylo vše zkontrolováno a orgány byly normální. Nyní se objevila bolest, pak žaludek, pak srdce, pak plíce atd. Není možné dosáhnout léčby. Je třeba zbavit se několika slz. Po takové léčbě se mi zhoršuje a lžím na týden, protože ta ruka ustoupí, pak nohu.
Nejdůležitější věc je neztratit srdce a snažit se vžít do tónu, jste mladá žena, která měla celý život před sebou, stačí naladit v pozitivním způsobem a předat komplexní vyšetření lékařem neurologem a terapeutem. Před provedením vyšetření se doporučuje konzultovat s otolaryngologem předem předepsat odpovídající léčbu ARI.
Mrtvé známky kortikální atrofie, 51. Jak zacházet? Co mám dělat?
Uveďte, jaké jsou stížnosti v současné době? Léčba závisí na rozsahu procesu a důvody, které způsobily tuto podmínku, je vhodné poradit se s lékařem neurologa k osobnímu zkoumání a studiu výsledků průzkumu, teprve pak lékař specialista může předepsat vhodnou léčbu.
Cystické atrofické změny v substanci pravého temporálního laloku (rozlišování mezi arachnoidní cystou a změnami z jaterních cviků) Závěr byl předán před rokem. Po dlouhou dobu bolely hlavy.
Uveďte, jaká diagnostika byla provedena? Doporučuje se provést MRI mozku, aby se objasnila diagnóza a konzultovala s neurológem, neurochirurgem. V případě, že je bolest vyjádřena, lékař rozhodne o nutnosti chirurgické korekce nebo jmenování vhodné konzervativní terapie. Více informací o neurologickém vyšetření si přečtěte kliknutím na odkaz Neuropatolog.
ahoj. moje matka, 55 let, byla diagnostikována s atrofickými změnami v mozku. bolesti hlavy jsou vyhozeny téměř od dětství, špatné krevní cévy, kardiovaskulární dystonie. Tomografie: index středních struktur 4.7, komory třetího mozku 6 mm, levá 7 mm. Formulář se nezmění. Boční komory jsou asymetrické vzhledem k atypickému umístění. Konvexní trhlinky velkého mozku se rozšířily na 9 mm. Hustota meduloly v preionu sedmi-oválných center plus 27N. Řekni mi, prosím, než hrozí a jaká léčba je nutná. Léky na výživu mozku, které pro cévy užívají po dlouhou dobu. Neustále na anestezii (pentalginum, piralginum) tk hlava silně bolí. Díky předem.
Spravidla jsou atrofické změny nevratným procesem, ale stav mozku lze zachovat na počáteční úrovni. V tomto případě se doporučuje poradit se s neurológem, aby provedl osobní vyšetření a studoval výsledky vyšetření a jmenování vhodného léčení, které sníží bolesti hlavy a zlepší výživu a mikrocirkulaci mozku. Výběr léčby se provádí individuálně, v případě potřeby odborník předepíše další vyšetření: biochemický krevní test, ECHO-EG a EEG mozku. Více informací o neurologickém vyšetření si přečtěte kliknutím na odkaz: Neuropatolog.
výsledky tomografie po dtp-ct známkách fokální patologie mozku nebyly odhaleny. známky neúplné komunikace atrofického hydrocefalu. Je nutná léčba?
Vše závisí na klinické symptomatologii a datech neurologického vyšetření. Takové změny mohou být dočasné. V případě, že vyšetřující neurolog neukázal žádné patologické příznaky, neexistuje žádná léčba specifická pro stížnosti. Zkouška se však bude muset opakovat po 3 měsících. Více informací o různých variantách hydrocefalů, jejich příčinách a metodách korekce tohoto patologického stavu naleznete v tematické části Hydrocephalus.
někdy vede, když vstanete nebo otočíte hlavu. to bylo před nehodou
Pak má smysl lépe vyšetřit v neurologovi - dělat EEG a dopplerové cévy hlavy a krku. Po vyšetření bude lékař rozhodovat o dalších léčebných takticích.
V sérii CT získané obrázky a sub-struktury jsou označeny změny supramentorialnyh čelní parietální-temporální lalok na obou storon.Silvievy mezera rozšíření mozkových uglubleny.Zheludochki symetrický se mírně rasshireny.Subarahnaidalnye prostor rasshireny.Borozdy se mírně mírně ugublenny.Sredinnye struktury, které nebyly smescheny.V okno kostní kosti oblouku a základ lebky bez rysů.
Závěr: Discirculatory encefalopatie s atrofickými změny se středně vnuternney gipertenziey.S jednoduchá slova mi řekl, že mozek opuhel je nebezpečné pro život nebo léčitelná nebo kolik zbývá žít se mnou. Odpověz mi pravdu děkuji za odvezení Kairata
Údaje, které jste poskytli, neindikují závažnost onemocnění, takže nemusíte přemýšlet o špatném. V tomto případě mluvíme o dyscirkulační encefalopatii, což je onemocnění, které lze léčit. Změny zjištěné na CT vyšetření naznačují, že existuje silná hypertenze (zvýšený intrakraniální tlak). Příčinou vzniku tohoto onemocnění může být přenášení kraniocerebrálních poranění, encefalitida, meningitida, hladovění kyslíkem, těžká otrava. Při správném zacházení se tyto změny stabilizují bez následků. Potřebujete osobní konzultaci s neurológem, který Vám předepsá vhodnou léčbu. Více informací o tom naleznete v sekci: Intracraniální hypertenze
ahoj. Mám v hlavě neustálou prázdnotu a silnou úzkost o všem, co mě obklopuje. Logika byla porušena, nebyla kritizována, paměť byla ztracena. Už jsem na samém počátku sebevraždy. Ztratil jsem minulé zkušenosti a nemohu získat žádnou sociální dovednost. Řekněte prosím, nebo řekněte s tím, co může být spojeno a zda je s ním zacházeno s podobnou frustrací? Jsem unavená tím, že jsem taková.
Bohužel, bez osobní kontroly, není možné určit příčinu zhoršení vašeho zdravotního stavu. Musíte se podrobit vyšetření a vyšetření u neurologa. Bude nutné vytvořit EEG, doppler cév hlavy a krku, případně CT (pokud je to možné, MRI) mozku - vyloučit organické změny struktury mozku. Pouze podle výsledků vyšetření a po seznámení s výsledky vyšetření, které jste prošli, neurolog bude schopen stanovit přesnou diagnózu a předepsat vhodnou léčbu. Více informací o neurologických konzultacích naleznete v naší sekci: neurolog a neuropatolog.
Manžel, 27y.o., vyrobený mrt.Bespokoit někdy klepe zrak, i když to bylo 100% po probuzení někdy pocit, že jsem nespal, je v hlavě žádný svěžest, oči nejsou otdohnuvshshie speciálně vyrobené přestávku od počítače ve stejné nedelyu.Vso měl jsem pocit, že celou noc připravují na zkoušku = za noc se koná od únavy glaz.Hotya jsem spal v noci dobře. Nahradil polštář na ortopedii, vize mě uluchshilos.Mozhet měří nitrolební tlak?
2) Všechny problémy začaly, když přišel do manualshchiku, 4 stupně hrudní skoliózy, nikoli hlava není krk nebolelo, otočil hlavu o 180 stupňů, a pak tam byly všechny problémy s očima, krk golovoy.Davlenie byl 120/80 teď 137/75. někdy po spánku ochromuje levou stranu obličeje. Když umstv tvrdá práce začíná pulsovat loď doprava temenní oblast. "
Otázka: Poraďte se o hlavu hlavy, potřebujete léčbu nebo je všechno normální?
Dandy-Walkerův syndrom - je vrozená malformace mozku. V situaci, kterou jste popsali, je nutné udělat EEG a osobně konzultovat neurologa. Pouze při osobním vyšetření bude neurolog schopen posoudit stupeň dysfunkce centrálního nervového systému a stupeň hydrocefalusu a také určit stupeň potřeby léčby. Podrobnější informace o klinických projevech hydrocefalů, metodách diagnostiky a léčby této nemoci naleznete v naší části: Hydrocefalus.
Dobrý den,
Níže jsou výsledky CT skenování na 15/15/2012, dcera 26, 30.07.2012 v
byl zaznamenán čas předčasného porodu (30 týdnů, císařský řez)
srdeční zástava po dobu 10 minut, později mozkový edém, koma II. stupně, od
Koma vyšla s úplným nedostatkem vyšší nervové aktivity. Je to možné
částečné využití v této situaci? Vlastnosti
přepravu v tomto stavu? Děkuji!
Tuto situaci velmi litujeme, ale bohužel v tomto případě při konzultaci na internetu není možné konzultovat v plné míře, protože je zapotřebí osobní vyšetření neurologu. Možnosti dopravy jsou určovány dynamikou státu. Při stabilizaci životně důležitých funkcí je možná doprava. Dodržujte prosím všechna doporučení svého lékaře. Více informací o stavu kómatu naleznete v sekci Coma
Dobrý den, Moje matka 68 let, utrpěl několik mrtvic, první na pozadí vysokého tlaku v roce 2003, poslední před měsícem. V důsledku pádu v důsledku ztráty koordinace na rentgen potvrdil zlomeninu kostrče, téměř vstane, postaví-li silné bolesti zad. Podstoupil nemocniční léčení na první pohled, že došlo ke zlepšení, ale po dvou týdnech tam byly známky poškození: to slabě modulován, popírá pravou nohu, ruce volné, se pohybuje s velkými obtížemi, sotva zvedne. Před několika dny udělali MRI lze shrnout, že MR vzor ložiskových mozkových cévních změn v přírodě, leukoaraiosis; Několik Lakunární postischemické cysty, těžké difuzní kortikální a cerebelární atrofie bipolusharnoy smíšené substituce hydrocefalus vyjádřeno periventrikulární infiltraci. Lateroventrikuloasimetry. Z nich jsme pochopili, že vliv na mozeček, bílá poškození záležitost mozku. Lékaři neříkají nic konkrétního. Řekni mi, co mám dělat, co je prognóza, a zda je možné nějakým způsobem zmírnit stav? Děkuji předem
V tomto případě je vhodné poradit se s lékařem neurolog a internisty, je nutné stabilizovat tlak a podstoupí adekvátní průběh léčby neurologických, pro stabilizaci. Je extrémně obtížné předvídat situaci, protože nejsou zde všechna data průzkumu a není možné provést osobní prohlídku. Podle údajů získaných v průzkumu mají známky atrofie mozečku, hydrocefalus substituční charakteru, stejně jako porušení symetrie mozkových komor a více postchemické cysty, které mohou vést k oslabení motorických funkcí. Obnova všech funkcí závisí na intenzitě léčby, stejně jako souběžné patologii a kompenzačních schopnostech organismu. Přečtěte si více o neurologickém vyšetření a vyšetření v řadě článků kliknutím na odkaz: Neurolog a neurolog.
Díky za odpověď bych chtěl objasnit diagnózu Leykoareozu, nějak spojenou s nádorem na mozku nebo není to závislost na nemoci?
Leykoareoz může vyplývat z prodlouženého ischémii mozkových oblastí, tato podmínka může být spuštěn jako dlouhodobé hypertenze a vyskytují se ve stavu po mrtvici. Pro objasnění diagnózy se doporučuje konzultovat neuropatologa, který provede osobní vyšetření a přezkoumá výsledky získané během vyšetření. Přečtěte si více o neurologickém vyšetření a vyšetření v řadě článků kliknutím na odkaz: Neurolog a neurolog.
Dobrý den, Vysvětlete prosím závěr MRI: MRI náhradní obraz vnitřní hydrocefalus, difuzní kortikální cysty atrofii.Arahnoidalnaya laterialnoy Sylvian trhlinu na levé straně. Můj otec je 54 let, výrazně po celý rok začal zhoršovat stav strávený na psychiatrických léčebnách asi rok, oni nemohli dělat MRI protože jeho sostoyaniem..Vot studií Popis: Kůra a bílá mozková hmota (GM) správně vyvinuté. Fokální a difuzní GM mění vyyavleno.Po nepohybuje leterialnoy Sylvian mezeru pavučinovitý cysty je určena velikostí mozku 1,3h0,9sm.Zheludochki uspořádány obecně rozšířená forma jejich komor izmenena.Bokovye není symetrický rozměry při předních rohů 1,1sm v střední úseky o průměru 2,0 cm, třetí komory - 0,9 cm, čtvrté 1,0 cm. Vizualizaruyutsya rozšířené perivaskulární prostorů Virchow-Robena.Hiazmalnaya zóny bez prvků, hypofýza tkáň je normální signal.Otmechaetsya výhřez v supraselární cisterny dutiny Sella. Subarachnoidální konvekční prostory a konvekční drážky velkého mozku jsou značně rozšířeny. Střední struktury nejsou zaujaté. mandle cerebellum jsou obvykle umístěny. Parasselyarnye struktury bez osobennostey.Dopolnitelnyh útvary v oblasti pravého a levého nádrže laterialnoy není vyyavleno.Okolonosovye dutiny jsou zdarma, bez orbitálních vlastností. Řekni mi prosím, existuje nějaká naděje na zotavení?
Tento popis naznačuje, že existují známky substituce hydrocefalů a difuzní atrofie mozkové kůry. Bohužel, aby bylo možné nálezy přiměřeně vyhodnotit, je zapotřebí provést osobní vyšetření, stejně jako srovnání s anamnestickými údaji a podrobnou studii výzkumných protokolů. Bohužel v podmínkách online konzultací to není možné. Doporučuji, abyste se řídil doporučeními svého lékaře a provedli všechny schůzky. Více informací o těchto změnách naleznete v tematické části našeho webu: Hydrocephalus
Můj syn má 21 let. Před dvěma lety trpěl purulentní meningoencefalitidou. Dešifrujte, prosím, rozšíření nadledvinek v čelních a parietálních oblastech na obou stranách, vč. bočních trhlin.
Tato změna může být důsledkem přenesené meningoencefalitidy. Ve vašem případě nemůže být izolovaný závěr informativní, takže je nutné studovat protokoly výzkumu v dynamice, komplexní hodnocení současného stavu, neurologický stav a výsledky dalších studií. Potřebujete osobní konzultaci s neurológem, který může nejenže předepisovat komplexní léčbu v případě potřeby, ale také provést srovnávací analýzu údajů po celou dobu od nástupu onemocnění. Více informací o onemocnění s meningoencefalitidou, průběhu onemocnění a léčbě, kterou se můžete naučit z tematické části našeho pracoviště: Meningoencefalitida
Dobrý den, Moje dcera je 24, začala pravidelně akutní bolesti hlavy, dvakrát upadl do hlubokého mdlob - Závěr ČT: Známky encefalopatie s mírnou atrofii mozkových hemisfér v frontální-parietální-temporální oblasti na obou stranách. Co to znamená a jak s ním léčit? Děkuji moc!
V přítomnosti encefalopatie, který je doprovázen částečným mozkovou atrofií musí být ošetřena pomocí neurologem lékař, který předepíše léčebnou kúru: léky, které zlepšují mikrocirkulaci a sílu mozku, stejně jako léky, které stimulují činnost mozku. Určení léčby je možné pouze po osobním vyšetření a důkladném studiu protokolů o výzkumu. Více informací o tomto porušení naleznete v tematické části našeho webu: Encefalopatie. O tomto výzkumu, jako je EEG, se můžete dozvědět v informačním oddílu: Elektroencefalogram
Ahoj, doktore! U manžela před 8 měsíci došlo k smíšené urážce, s hemiparézou pravé strany nebo strany, řeč je rozbitá. Běželo několik měsíců, začal se zotavovat, začal dobře chodit, ruka pracovala v rameni a lokte, horší v ruce, prsty se pohybovaly a složily kroužky. Všechno všechno, ale je problém - ciliární arytmie paraksizmalnaja forma, vznikl jako komplikace po operaci na srdci před 5 lety. Po mrtvici byl předepsán warfarin. Dva měsíce po mrtvici došlo k útoku, dalších 1,5 po druhém a třetím v září. První útoky byly krátké, rychle se zotavil a třetí byl těžký křečemi. Byli jsme odvedeni do nemocnice, poté co jsme byli propuštěni, šli jsme na epileptologa a předepsali trileptální dávku 300 mg dvakrát denně. Warfarin byl nahrazen Pradaksu. Teď jsem velmi znepokojen, dvě takové těžké drogy, jak je kombinovat, jak neškodit. Pomozte tomu doktorovi rozumět. Co mám dělat? Co lze z těchto léků odvodit, aby nedošlo k provokaci epipendentů, přečtěte si, že nootropie mohou vyvolat. Když došlo k útokům, v té době manžel vzal Gliatilina.
Závěr MRI
.V Cork subkortikální regiony fronto-parietální-temporální oblasti s rozšířením na bazálních gangliích, cystická určená velikost zóny gliální mění 40h45h82 mm.
infarkt v levé hemisféře mozku s hemoragickou přeměnou typu hematomu
Děkuji vám, doktore, píšu vám poprvé, četl jsem všechno, o čem píšete
Léky předepsané pro vašeho manžela jsou v této situaci oprávněné. Ujistěte se, že užíváte obě léky podle schématu doporučeného ošetřujícími lékaři. Na pozadí léčby jednou za tři měsíce bude nutné zhodnotit práci koagulačního a antikoagulačního systému krve (k vytvoření koagulogramu) a také provést EEG. Doporučuje se navštívit neurologa jednou měsíčně. Více informací o léčbě různých typů cévní mozkové příhody a rehabilitace po mrtvici si můžete přečíst v naší části: Mrtvice.
Dobrý den, Mám 23 let, v roce 2004 byl můj mozek kyselý, důsledkem je částečná atrofie optických nervů. Nyní jsou časté bolesti hlavy, někdy třes. Pravidelně otupuje paže a nohy, zvláště když jsem nervózní. V roce 2012 provedla MRI mozku. Závěr: počáteční periventrikulární změny substance mozku, pravděpodobně dystrofické povahy. Co to znamená, prosím, řekněte mi? Co může v budoucnu ohrozit, co je vyjádřeno, co může být důvodem výskytu? Potřebuji léčbu? Děkuji!
Takové změny mohou nastat v důsledku porušení přívodu krve do mozku. Je třeba provést dopplerové cévy hlavy a krku a výsledky obou vyšetření podstoupí vyšetření neurologu, přesnější diagnostiku a určení vhodného léčení. S největší pravděpodobností budete muset podstoupit léčbu léky léky, které zlepší trofismus mozku, léčebný plán pro neurologa bude v případě konzultace na plný úvazek.
Potřebujete, prosím, takovou nemoc?
Uveďte, jaká nemoc je zahrnuta?
Dobrý den, Vysvětlete, prosím, popis MRI: Intermisferická trhlina prochází podél středové čáry. V obrazech mozkových hemisfér jsou kortikální bradavky čelních laloků rozšířeny a prohlubovány. Asymetrické snížení levého temporálního laloku s objektivně viditelným rozšířením silvického štěrbiny. V oblasti předních a zadních rohů laterálních komor jsou oblasti neúplné melinizace. Nebyly zjištěny žádné příznaky ektopie šedé hmoty v mozku. mozkových komor mírně zvýšena (až do 9 mm při Monroe otvory) straně jsou uspořádány symetricky, 3 a 4 - při průměrném linii.Bazalnye ganglií, vnitřní kapsle, corpus callosum, thalamu, mozkového kmene a mozečku struktur jsou nemodifikované MR signál. Turecké sedlo a hypofýza jsou normální. Paracellární struktury mají obvyklé uspořádání. Anomálie v oblastech mozku mozku nejsou vizualizovány. Subarachnoidální prostor v oblasti čelních laloků je mírně rozšířen. Mandle cerebellum nad linií Chamberlainu. Kraniospinální přechod bez patologie. Vnitřní sluchový kanál s normální šířkou na obou stranách. Vedlejších nosních dutin a bradavkového buňky vyvinuté za normálních okolností, s jasnými obrysy, pneumatization měnit. Struktura oběžné dráhy bez vlastností. Oční bulvy jsou symetrické, s normální velikostí a polohou. Optické nervy normální velikosti a tloušťky. Retrobulbarový prostor bez zvláštnosti. Pomoz mi zjistit, co patologie? Jaké jsou důsledky? Tento popis zkoušky mé dcery.
Podle daného průzkumu existují známky menšího hydrocefalu, což je porušení myelinizace mozkových struktur. V takovém případě se doporučuje konzultovat s neurológem lékaře, provést osobní vyšetření, posoudit stav dynamiky dítěte a studovat výsledky průzkumu. až poté bude možné určit přesnou diagnózu a určíte potřebu dalšího vyšetření a v případě potřeby také vhodného ošetření. Přečtěte si více o neurologickém vyšetření a vyšetření v řadě článků kliknutím na odkaz: neurolog a neurolog.
Dobrý den, ve věku 8 let jsem měl kraniocerebrální zranění 3. stupně závažnosti. Zlomenina oblouku a spodní části lebky. Teď mi bylo 22, nedávno jsem se stal MSCT.
„Gipodensivny pozemek s hustotou louhu na základně temporálního laloku slávu části cca. 15h23h15 mm. Částečným kalení buněk bradavkového výběžku spánkové kosti, přímo na pozadí“ staré „zlomení“. (Vše ostatní není posunuta není rozbité)
Závěr: CT obraz cysticko-gliových změn v levé hemisféře mozku. "Stará" zlomenina kostí základové části lebky.
Jaké jsou funkce těla a co může ohrozit?
Uveďte prosím, zda v současné době existují nějaké stížnosti? Výsledky průzkumu naznačují posttraumatické poruchy mozkových struktur. Doporučuje se konzultovat s neurológem, aby v případě potřeby stanovil optimální průběh léčby. Přečtěte si více o neurologickém vyšetření a vyšetření v řadě článků kliknutím na odkaz: Neurolog a neurolog.
Vertigo, mdloba od začátku, slabost nejprve v rukou, pak pokud ne prisyadu mohu spadnout, bolesti hlavy v chrámech odděleně a společně. Je to ještě chladné i v létě, a také při vysokých teplotách mdlobí a ztmavne v očích
Za přítomnosti výše uvedených stížností se doporučuje konzultovat neurologa, aby zhodnotil stav a předepsal odpovídající léčbu, protože všechny příznaky naznačují narušení fungování struktur mozku. Přečtěte si více o neurologickém vyšetření a vyšetření v řadě článků kliknutím na odkaz: Neurolog a neurolog.
MRI vyšetření odhalilo: MRI známky fokální kortikální změny periventikulyarnyh odděleních a divizích bílé hmotě obou hemisfér mozku, gliové změny pravděpodobně v důsledku hypoxie-ischemické změny, a my nemůžeme zcela vyloučit porušení neuronální migrace.
co to znamená, je to vyléčitelná? a jak? jaké jsou vyhlídky?
Uveďte prosím věk pacienta a také informujte, prosím, v souvislosti s kterým byla tato studie přiřazena. Poté budeme schopni plně reagovat na všechny vaše otázky. Více informací o této diagnostické studii naleznete v tematické části našeho webu: MRI
dítě 3 roky a 7 měsíců. nehovoří, mluví pouze svým vlastním jazykem, pozoruje také ZPR, dávají mentální zpět. Před MRI byl autismus zpochybněn.
V této situaci bohužel existuje možnost organického poškození mozku, která by mohla vzniknout v důsledku intrauterinní infekce, porodu porodu, charakteristik průběhu těhotenství a intrauterinního vývoje plodu. Doporučuji osobně navštívit lékaře neurologa, který bude schopen zvolit vhodnou medikaci a také provádět paralelní léčbu s dětským psychologem, který v komplexu zvýší účinnost léčby. Více informací o tomto problému získáte v tematické části našeho webu: Magnetická rezonance
Řekněte nebo řekněte prosím, jaké následky po mrtvici s lézí mozku o 10 cm?
Při rozsáhlých úderech je možné provést řadu komplikací včetně motorického charakteru (paréza, paralýza), poruchy řeči, poruchy myšlení, psychika, citlivost. Více informací o tomto onemocnění, jeho průběhu a léčbě můžete získat v tematické části našeho webu: Zdvih
Dobrý den! Řekni mi prosím, jaké léky mohou léčit středně atrofické změny mozkových hemisfér (závěr MRI) neurolog předepsal Trental, ale tento lék nastat zhoršení vzhledem k diagnóze epilepsie
V případě, že jsou pozorovány atrofické změny v mozku, může být léčba předepisována pouze ošetřujícím lékařem neurológem, s přihlédnutím k výsledkům jiných studií, klinických vyšetřovacích údajů a stížností. Více informací o léčbě epilepsie naleznete v části: Epilepsie
Moje žena Anna je 44 let. Ve třetím roce jejího onemocnění doktori diagnostikovali mozkovou atrofii. Je nemoc léčitelná?
Tato nemoc, bohužel, je poměrně vážná a vyžaduje pečlivé pozorování a symptomatickou léčbu. Doporučuji konzultovat neurologa, který bude schopen předepsat odpovídající léčbu a pokračovat v monitorování dynamiky. Přečtěte si více v sekci našich stránek: neurolog a neurolog
Jak dlouho žijí lidé s diagnózou difuzní mozkové atrofie?
Bohužel se jedná o poměrně závažnou chorobu, při níž je délka života určována délkou trvání, věkem pacienta, rysy průběhu onemocnění, přítomností souběžných patologií orgánů a systémů. V každém případě je stanovena přibližná prognóza jednotlivě. Neuropatolog bude schopen na tuto otázku podrobněji odpovědět, který pozoruje pacienta na základě komplexního hodnocení všech laboratorních a přístrojových údajů, celkového stavu pacienta a péče o něj. Přečtěte si více o tomto problému v sekci našeho webu: neurolog a neurolog
Jaká je délka života pacientů s difúzním atrofickým procesem mozkové kůry?
Očekávaná délka života takových pacientů může být bohužel přibližně stanovena na základě důkladné studie anamnézy onemocnění, laboratorních a instrumentálních studií, přítomnosti souběžných onemocnění a charakteristik průběhu základního onemocnění. Podrobnější odpověď vám může dát neurolog, který pozoruje pacienta. Přečtěte si více v sekci: neurolog a neurolog
53 gramů. MRI data v axiální, sagitální, koronární výstupky (E1iT2VI, citem) -ochagov signál a patologické útvary objem v mozkové bílé hmoty v ne vyyavleno.V -ve na postranní komory označené podlouhlých, štěrbinové části uspořádané radiálně od zheludochkovk kůry (rozšířené perivaskulární mezery), jsou lokalizovány v průmětu bazálních yader.Bokovye komor symetrická, není rozšířen. Třetí a čtvrtý komory konfiguratsii.Sredinnye běžné velikosti a struktury nejsou posunuty. Convexital subarachnoidálního prostoru mozkových hemisfér nerovné, na frontoparietální oblasti rozšířené, levá Sylvian prasklina mírně rozšířily. Hypofýza je normální velikost, horní smyčka nádrž vognutyy.Bazalnye rasshireny.Mindaliny cerebellum na úrovni vnějších ohraničení velkého týlního přechodu není otverstiya.Tserebrospinalny izmenen.Utolschena sliznice čelistní dutiny a levým buňky ethmoidal labyrint sleva.ZAKLYuChENIE: slabě exprimován vnější gidrotsefaliya.VOPROS-zda léčit, nebo alespoň zpomalit proces? Vděčný předem za odpověď
Přítomnost vnějšího hydrocefalusu není diagnózou, je to symptom, který může doprovázet řadu neurologických onemocnění. Tato podmínka je dobře léčitelná, proto doporučuji osobně navštívit neurologa, který na základě studie studijních protokolů, anamnézy onemocnění, stížností a klinických příznaků vám bude schopen předepsat odpovídající léčbu. Více informací o tématu, které vás zajímá, naleznete v tematické části našeho webu kliknutím na následující odkaz: Substituční hydrocefalus, a také o této studii si přečtěte: Magnetická rezonance (MRI)
Dobrý den, chtěl jsem poradit s neurológem. můj bratr byl 34 let a dostal MRI. Je to léčitelné?
Obrazy sub- a supratentních prostorů mozku byly získány na řadě tomogramů.
Střední struktury nejsou zaujaté. Komorový systém je středně rozšířený, boční komory jsou středně rozšířené, asymetrické.
Convexital subarachnoidálního prostoru v čelních-parietální oblastech nejsou rovnoměrně rasshireny.Pravaya boční štěrbina rozšiřuje. -atroficheskie cystické změny jsou stanoveny v časové oblasti z pravé hemisféry projekčních, drážky jsou zapuštěné, deformirovany.Retrobulbarnoe prostor, optický nerv, vnitřní zvukovodu, úhel můstku cerebrální, hiazmosellyarnaya oblast se nezmění. Cranio-vertebrální křižovatka bez osobennostey.Mindaliny mozečku na úrovni linie Chamberlain.
Turecké sedlo - obvyklá forma, velikost. Hypofýza obvyklého tvaru, velikost. DĚKUJEME PRO PŘEDCHOZÍ.
Tyto změny nejsou ohrožující povahy a mohou být pozorovány u různých neurologických onemocnění, například s intrakraniální hypertenzí, s externí substitucí hydrocefalusu. V této situaci je zapotřebí osobní konzultace neurologa, který bude schopen studovat protokoly výzkumu, provádět vyšetření, hodnotit historii a související patologie a pak předepisovat odpovídající léčbu. Chcete-li získat podrobnější informace o zajímavé otázce, můžete se v tematické části našeho webu projít pod následujícím odkazem: Počítačová tomografie - nejnovější metoda diagnostiky
Dobrý den!
Muž má 63 let. Během 2 let se pozoruje ztráta paměti, únava, změna chůze, změna hlasu, nespavost, snížený zájem o aktivní život a práci.
Výsledky MRI: MR příznaky subarhonoidního cystového temporálního laloku levého mozku "prázdného" tureckého sedla. MR známky dyscirkulační encefalopatie. Mírné atrofické změny v mozkové tkáni.
1krát za rok byla léčena na klinice pro léčbu bipolární afektivní poruchy. (kód F 31.30). Po dobu 2 let je denní příjem léků: Depakin, Lamiktal, Eglonil, Gidazepam 1C. Po vypuštění z klinice se stav nezlepšil.
Požádám o pomoc při hledání specialisty na léčbu. Je možné léčit takovou diagnózou?
Bohužel je v této situaci poměrně obtížné vytvářet prognózy, jelikož je nezbytné sledovat dynamiku dynamiky na pozadí léčby, hodnotit protokoly výzkumu, celkový stav pacienta. Doporučuji, abyste se osobně poradili se svým neurológem. Chcete-li získat podrobnější informace o zajímavé otázce, můžete v odpovídající části našeho webu, který prošel pod následujícím odkazem: MRI
Dnes můj manžel prováděl počítačovou tomografii mozku (EED-51.2). Studie byla provedena podle programu 5 / 5mm, bez kontrastního zesílení. Dislokace středové linie mozku není poznamenána. Struktura mozkových hemisfér, craniocervikální přechod, kloubní oddělení - bez zvláštností. Chiasmatický selský úsek se nezmění, kostní struktury se liší. Další volumetrické a ohniskové formace nebyly identifikovány. Boční komory asymetrické, LBW mírně zvětšené. III-IV komory nejsou rozptýleny. Silvické cisterny, konvektivní subarachnoidní prostory jsou středně rozšířené, deformované. Pneumatika viditelných PPN je normální. Závěr: CT příznaky mírné cévní encefalopatie. Uveďte, prosím, závěr. Je všechno v pořádku? Faktem je, že její manžel má často těžké bolesti hlavy doprovázené zvracením, neustále užívající aspirin.
Tento závěr nezjistil žádné vážné porušení. Dostupná cévní encefalopatie je mírné povahy a může být spojena s věkem souvisejícími změnami, porušením mikrocirkulace mozku, zvýšením krevního tlaku. Abyste získali přiměřenou léčbu pro svého manžela, musíte osobně navštívit lékaře neurologa, který provede vyšetření, posoudí stávající stížnosti, klinické příznaky a neurologické vyšetření. Další informace o problému, který vás zajímá, naleznete v příslušné části našeho webu kliknutím na následující odkaz: Počítačová tomografie
ahoj, nedávno se jeho žena stýkala s neustálými bolestmi hlavy a musela podstoupit studii MRI, po níž bylo diagnostikováno následující: cévní encefalopatie a atrofie mozkové kůry. Je to vyléčitelná? nebo žádná šance. Jak dlouho mohou lidé s takovou diagnózou žít? co mám dělat a co očekávat v budoucnu.
V této situaci není zapotřebí paniky - změny vaskulární povahy jsou často závislé na věku, vyvíjejí se na pozadí vaskulárních patologií, aterosklerózy, hypertenze atd. Váš manžel by se měl osobně poradit s neurológem, který provede vyšetření, prozkoumá stížnosti a anamnézu onemocnění a pak bude schopen předepsat odpovídající léčbu. Chcete-li získat další informace o problému, který vás zajímá, přejděte na příslušnou část našeho webu kliknutím na následující odkaz: Magnetické rezonanční zobrazování (MRI)
Jsem 42 goda.V závěr CT: kortikální brázdy z mozkových hemisfér a mozečku rozšířil a prohloubil kvůli atrofickými změn (vše ostatní je v pořádku).V roce 2011 to není bylo.Skazhite, prosím, jaký je důvod a zda je možné se vrátit do výchozí polohy (lze změnit napájení?). proč je tento proces nevratný (je-li to přišlo z ničeho, pak je třeba udělat, aby byl zpátky na trať?).. něčí zranění, další vrozená ve mně,, dostat ven z čistého nebe. „Obávám se, řekni mi, prosím.
V takovém případě neměňte paniku - všechny systémy a orgány podléhají změnám souvisejícím s věkem, nezjistili jste žádné závažné abnormality. Máte-li nějaké stížnosti, doporučuji, abyste osobně navštívili lékaře neurologa, který vám poskytne vhodnou léčbu. Chcete-li získat podrobnější informace o zajímavé otázce, můžete v příslušné nebo schůzkové části našeho webu předložit následující odkaz: MRI (Magnetic resonance imaging). Další informace naleznete také v následující části našeho webu: neurolog a neurolog
Dobrý den, mám 31 let. Často mám bolesti hlavy, když se cítím znecitlivěný v mých rukou, nohou a dokonce i v obličeji. moje hlava se točí a hemoglobin 137. Udělal jsem MRI, Závěr: MRI známky mírné cerebrální hemisférické atrofie na frontotemporálních oblastech na obou stranách. nepřímých příznaků intrakraniální hypertenze. Etmoiditida. jak porozumět této diagnóze a jak se s ní léčit? řekněte nám o všem, prosím.
Podle tohoto závěru máte známky intrakraniální hypertenze, stejně jako etmoiditida - zánět labyrintu mříže. V tomto případě je zapotřebí komplexní léčba, takže musíte nejprve navštívit lékaře neurologa a lékaře ORL, který provede vyšetření a pak předepíše odpovídající léčbu. Další informace o problému, který vás zajímá, naleznete v příslušné části našeho webu kliknutím na následující odkaz: MRI. Další informace naleznete také v další části našeho webu: Etmoiditis
Mé dítě udělal CT, říká: „hustota bílé hmoty ed.N 25-26, šedá - 36-37 ed.N. definuje rozšíření convexital Subarachnoid mozkomíšní mok prostanstvo, boční rozparky a hemispheric (měli bychom zkrat) ventrikulární systém není. expandované medián struktury nejsou posunuty, nádrže nejsou rozšířeny. stanoveno snížením hustoty bílé hmoty mozkové hemisféry pravé porentsefalicheskoy louhu pro vytvoření cysty, rozměry 20x23 mm. " Prosím, řekněte mi, co to všechno znamená? Máme šanci přinejmenším na malou obnovu jakýchkoli motorických funkcí?
Bohužel, vzhledem k závažnosti situace, je třeba prostudovat soukromé výzkumné protokoly, vizuální posouzení cyst, atd, takže doporučuji vám osobně konzultovat se svým lékařem neurologem nebo neurochirurg pro zkoumání a definování dalších taktiky pozorování a léčbu. Můžete získat více informací o vaše otázky v příslušné sekci našich webových stránek kliknutím na následující odkaz: počítačová tomografie
Jsem 62 goda.23.05.2014g.mne udělat více mozek MRT.Polushariya mají normální kůry hemisféry mozzhechka.Subarahnoidalnye borozdy.Rasshireny brázda prostor více difúzně zvětšené, aby ve větší míře na úrovni mozzhechka.Bokovye a třetími komor mírně rozšířil a 4 simmetrichny.3 komor jsou umístěny podél střední linii.Terapevt léčbu mrtvice, léčba není mi pomoci, jdu domů na stěnu, na ulici jen v soprovozhdenii.Chem léčit?
Bohužel objektivní hodnocení vašeho stavu vyžaduje podrobnou studii výzkumných protokolů a provádění neurologického vyšetření. Změny zjištěné během MRI nejsou zjevnými příznaky mozkové mrtvice, proto doporučuji osobně navštívit lékaře neurologa k vyšetření a jmenování odpovídající léčby.
Dobré odpoledne. u 34letého chlapce, porušení koordinace provozu po nehodě v roce 2002, invalidce ze skupiny 1, poškození cerebellum se zdá být ATAXY, ale vypadá normálně s malou tváří, chůze s široce rozloženými nohami.
otázka:
může mít děti, nebude to zdědit? může mít epileptické záchvaty? může pracovat? nemůže mít skryté šílenství?
Líbilo se mi to, ale chci vědět, co očekávat?
Porušení koordinace pohybu vám bohužel umožňuje, abyste neměli žádnou práci, takže tito pacienti zpravidla určují první skupinu zdravotních postižení. Děděním se toto onemocnění nevrací, protože je důsledkem traumatu. Epilepsie se může rozvinout z různých důvodů, včetně po úrazech, ale není možné předpovědět pravděpodobnost jejího vývoje - za tímto účelem se EEG provádí v dynamice, která umožňuje odhalit přítomnost tendence ke vzniku konvulzivního syndromu.
Dobré odpoledne.
při 34x letý chlapec porucha koordinace pohybu po havárii z roku 2002, se zdravotním postižením skupiny 1, poškození mozečku mozku se zdá, ataxií, ale vypadá to v pohodě trochu Poveda obličej protáhl řeč, myšlení a uvažování normální chůzi s nohama daleko od sebe pomalu. Byl bývalým vojenským mužem, studoval na univerzitě vojenských střel. 10 let po nehodě byl z komatu a ležící stavu naučil chodit bez hole
otázka: zda je možné, aby měl děti, nebude to dědictví? může pracovat? existují nějaké předpovědi o jeho zotavení v budoucnosti a na jakém stavu se může stát? co udělat pro obnovení? Jak mohou být ovlivněny stresovými situacemi? nemůže být v budoucnosti blázen?
Líbilo se mi to, ale chci vědět, co očekávat? Stojí to za to, abys strážil budoucnost? nebo je to nestojí za to, aby nebylo uklidňující?
Bohužel, pokud je koordinace pohybu narušena, taková osoba může provést pouze proveditelnou práci, která nevyžaduje vysokou přesnost. Vzhledem k tomu, že získaný stav byl výsledkem traumatu, nemá vliv reprodukční funkce. Pro rehabilitaci doporučuji absolvovat rehabilitaci, nejlépe ve specializovaném neurologickém centru, kde může být pacientovi veden ošetřujícím lékařem.
řekni mi pozhajlusta tato trauma k síle nemá vliv? nemůže být bezmocný? on bere drogu "REMEDY REMEDY (Bach)" z toho může být slabá síla?
Přenesená trauma nemá vliv na účinnost. Lék Rescue Remedy je homeopatický lék, který nemá žádné vedlejší účinky, včetně toho, že tento lék nijak neovlivňuje účinnost. Chcete-li získat další informace o problému, který vás zajímá, přejděte na příslušnou část našeho webu kliknutím na následující odkaz: Homeopatie
Pro dceru v dubnu diagnostikovali epilepsii, vedli na MRT. Na závěr výsledků MRI se uvádí následující záznam: určuje se oblast dysgirie v oblasti temporální operkulum vpravo, která je spojena s expanzí a prohloubením sulcusu. Co to znamená?
Tyto změny mohou být individuálním znakem bioelektrické aktivity mozku a mohou také doprovázet řadu neurologických onemocnění. Pro řádné vyhodnocení získaných výsledků, v souladu se stížnostmi a neurologickými příznaky, doporučuji osobně navštívit neurologa, který provede vyšetření a v případě potřeby předepíše léčbu. Více informací o tomto problému najdete v tematické části našeho webu kliknutím na následující odkaz: EEG (Elektroencefalogram). Další informace naleznete také v následující části našeho webu: neurolog a neurolog
Dobrý den, mám 40 let, ztrátu paměti a rozptýlení. MRI: Několik malých 3-5 mm, na některých místech vysoce intenzivní fúzní skvrny na T2 v bílé hmotě čelních a parietálních lalůček. Ve zbytku mozku, bez ohniskových změn, jsou struktury symetrické, bílá a šedá hmota jasně odlišuje. Craniovertebral křižovatka, chiasmatic-sellar oblast - bez patologických změn. Komorový systém je mírně rozšířen, není zkreslený, symetrický. Konvekční mozkové trhliny jsou také rozšířeny. Žádné další formace nebyly nalezeny. Oběžné dráhy a jejich obsah bez vlastností. Závěr: Malý ohniskový proces v bílé hmotě frontálních a parietálních laloků, obraz je nespecifický, možný s angioencefalopatií 1.. Generalizovaná cerebrální atrofie 1..
Co to znamená a je toto onemocnění léčeno? Díky za odpověď.
Tento závěr není diagnózou - popisuje rysy a změny na straně mozku, podle nichž je nyní pozorován obraz angioencefalopatie. V této situaci musíte osobně navštívit ošetřujícího lékaře neurologa, který vyhodnotí studijní protokoly, provést vyšetření a předepsat odpovídající léčbu podle stížností. Podrobnější informace o zajímavé otázce naleznete v tematické části našeho webu kliknutím na následující odkaz: Magnetické rezonanční zobrazování (MRI). Další informace naleznete také v následující části našeho webu: neurolog a neurolog
Dobrý den. Řekni mi prosím, co znamená diagnóza. A zda je možné zcela obnovit. A tyto položky týkající se mé dlouhodobý problém - nekontrolovatelné zvracení, který je osvobozen pouze injekcemi chlorpromazinu, po kterém to je často něco jako záchvatu - silně kroutí krkem a někdy i pod lopatkou.
Tento závěr není diagnózou - odráží stávající změny struktury mozku. Vzhledem k těmto změnám máte známky neurodegenerativního onemocnění - onemocnění Farah ve spojení se smíšeným hydrocefalusem. Léčba této patologie je zaměřena na obnovení metabolismu vápníku a fosforu a je symptomatická. Doporučuji osobně konzultovat ošetřujícího lékaře s neurológem, aby předepsal odpovídající léčbu, v závislosti na převládajících stížnostech a dynamice onemocnění.
Vítejte na mé matce 84 let, ležící v nemocnici v důsledku topograms diagnostikovaných, CT příznaků atrofické změny v mozečku, angioentsefalopatii.Est naděje na připomínkových? Důsledky?
Zjištěné změny jsou povahy související s věkem a nejsou ohrožující, to znamená, že nemohou být přímou příčinou zhoršení. V této situaci je nutno provést vyšetření ošetřujícího lékaře neurologa, který na základě dostupných stížností a výsledků obecného klinického a neurologického vyšetření předepsá odpovídající léčbu. Podrobnější informace o zajímavé otázce naleznete v tematické části našeho webu kliknutím na následující odkaz: Magnetické rezonanční zobrazování (MRI). Další informace naleznete také v následující části našeho webu: neurolog a neurolog
1) Co je to mírné cerebrální atrofie mozku je to čtení, šel jsem MRT.Do léčebný solkoserilom a ortofenom neustále pít glitsin.No bolesti hlavy přetrvávají. 2) Je to nebezpečné a léčitelné?
Cerebrální atrofie mírného mozku je termín, který odráží proces ničení nervových buněk a neuronových vazeb. Tento proces se může objevit jak v kůře, tak v subkortexu mozku, zatímco některé části mozku mohou být ovlivněny, takže se symptomologie může lišit. Toto onemocnění lze pozorovat v různých věkových skupinách a léčba je zvolena individuálně. Léčba obvykle zahrnuje takové skupiny léků, jako jsou: antidepresiva, sedativa a trankvilizéry, stejně jako léky, které zlepšují výživu a přívod krve do mozku. Doporučujeme, abyste osobně navštívili lékaře neurologa pro výběr vhodného léčení.
Dcera 4 měsíce, diagnostikován s atrofií přední části mozku mukovitsitoz a levostranné zápal plic. Jak správně léčit a starat se o dítě?
Vzhledem k tomu, že je bohužel přítomno několik poměrně složitých onemocnění, je třeba nejdříve prozkoumat příslušné specialisty. Přítomnost pneumonie vyžaduje naléhavou léčbu, proto doporučujeme neprodleně konzultovat pediatrického pulmonologa, který provede vyšetření a předepíše odpovídající léčbu. Vzhledem k věku dítěte a přítomnosti souběžných onemocnění se doporučuje léčba v nemocnici.
Je v intenzivní péči. Mám zájem o atrofii mozku. Dále byl uveden intrakraniální tlak. A co z toho může být vyléčeno?
Bohužel, atrofie mozku je vážná diagnóza, která vyžaduje pečlivé studium protokolů výzkumu a provedení osobního vyšetření k určení dalších taktických referencí. Atrofie mozku je proces ničení nervových buněk a neuronových vazeb a mechanismus tohoto procesu není zcela pochopen. Bohužel dosud neexistuje dostatek účinných léčebných postupů a léčebné režimy zahrnují léky, jako jsou antidepresiva, sedativa a lehké trankvilizéry, které mají stimulující nebo relaxační účinek. V této situaci je nutné pokračovat v léčbě a dozoru dítěte v podmínkách resuscitace.
Je mucovidóza genetickým onemocněním? Mutace w1282x a e92k v heterozygotním stavu sloučeniny. Řekl, že tyto geny vzácně mutují a říkají, že obvykle mutuje jeden gen. Jak se vzájemně ovlivňují mutace těchto dvou genů?
Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které se vyvíjí v důsledku náhodných mutací v genech zděděných v typu autosomálně retsissivnomu a průměrně je jeden novorozenec ze 2000-2500. Pokud jsou oba rodiče nositeli mutovaného genu, riziko onemocnění u dítěte je 25%, pokud je pouze jeden z rodičů, riziko je 2-5%.
CMV Ig M + 1,84; CMV Ig G +> 25,0; Toxo Ig G +3,97; HSV Ig G + 7,36; co to všechno znamená, můžeme komentovat?
Tento závěr znamená, že jste předtím přenesli toxoplazmózu, herpetickou infekci a infikovali cytomegalovirusem. Doporučujeme vám osobně konzultovat s infekčními chorobami svého lékaře, protože nedávno došlo k infekci cytomegaloviru. Po vyšetření vám předepisuje lékař pro infekční onemocnění odpovídající léčbu.
Dobrý den, je mi 22 let a trpím atrofie mozzhechka.skazhite jaké počasí se na mě čeká?
Atrofie mozkové cerebellum je, bohužel, poměrně vážná diagnóza a může vést k narušení koordinace pohybu, rozvíjející se neklidné chůze atd. Doporučujeme vám osobně konzultovat neuropatologa, který ošetřuje svého lékaře, který provede vyšetření, prozkoumá dynamiku výzkumných protokolů a přidělí vám podpůrnou léčbu.
můj strýc měl mrtvici před 1,5 měsíci. Po propuštění se cítil víceméně normální. ao týden později se to zhoršilo zde MRI data, jaká léčba je třeba, jako jsou místní lékaři, jak zacházet s Mr zhoršuje ariyavogo podlahu.
MRT obraz ohnisek kontuse frontálních a parietálních laloků typu 3 / přechodné období od pozdní subakutní k chronické fázi,
gliových transformace zóna vlevo laloku hranice s korunou, s šířením nohy mozečku, materiál můstek, mozkového kmene do zadního kyčelního kapsle vnitřní / kortiko - spiinalny vozík /, z nichž jeden je pravděpodobně geneze postischemické,
další posttraumatické. Není možné vyloučit začátek vzniku sekundární Wallerovy degenerace.
Více supratentorických ložisek gliózy, pravděpodobněji vaskulární genesis. Malý vnitřní hydrocefalus.
Podle předloženého závěru, existuje více ložiska gliózou, což naznačuje, že dlouhodobé porušování mozkové cirkulace na pozadí cévních onemocnění, a není vyloučeno takové věci, jako je ateroskleróza. Vzhledem k těmto změnám a přítomnosti vnitřního hydrocefalusu je nyní nutné pokračovat v léčbě. Přidělit potřebné průběh léčby může lékař neurologa po osobním vyšetření a studium výzkumných protokolů, jakož i monitorování stavu pacienta v průběhu času.
za měsíc léčby se zhoršuje, že nehovoří nic nemůže jíst jen nápoje v malých doušcích, ztratil váhu o 30 kg lékaři říkají, že prognóza není příznivá, tak je to. ATP pro odpověď.
Bohužel, bez osobního vyšetření a analýzu protokolů výzkumu v dynamice, že není možné, aby se předpověď, tedy v tomto případě doporučujeme, aby se zabývala otázkou lékaře, který pozoruje pacienta v průběhu času a držet se jeho názory a účely.
Dobrý den, já 26. Dilala mrt kvůli trochu nadhodnocenému prolaktinu. Závěr: Známky objemových a fokálních změn v hM nebyly odhaleny. Prvky difúzního cerebrálního atrofického procesu kortikálního typu MR obraz cysty levého maxilárního sinusu Řekni mi, co to znamená a komu se má oslovit.
Podle daného závěru není důvod domnívat se, že hladina prolaktinu se zvyšuje kvůli poruchám struktury mozku. Vzhledem k tomu, že přítomnost cyst levé čelistní dutiny, doporučujeme konzultovat se svým osobním lékařem ORL nebo čelistní chirurg, který vás zkoumat a předepsat vhodnou léčbu.
Prosím, dešifrujte: MR obraz malých difúzních ohniskových zón gliózy v předním rohu bočních komor na obou stranách, pravděpodobně discirkulační. Věk 37 let Děkuji!
Tyto změny jsou mírné a mohou být spojeny s discirkulační encefalopatií, které mají vaskulární původ, na pozadí zvýšeného arteriálního tlaku nebo aterosklerózy mozkových cév. Doporučujeme, abyste osobně navštívili ošetřujícího lékaře neurologa, který provede vyšetření a bude Vám předepsat nejlepší léčbu.