Lateralovrikulosymetrie - asymetrické zvýšení objemu komor mozku

Skleróza

Lateroventrikuloasimmetriya mozek - je asymetrické změny ve velikosti komory kvůli nerovnostem jejich zvýšení. Takové změny se nepovažují za nepatrný stupeň patologie. Avšak s progresí může dojít k vážnému poškození mozku. Zvětšené komory vyvíjejí tlak na okolní mozkové struktury, což vede k narušení fungování jejich neuronů nebo dokonce ke smrti. Takže, cerebrální latencyrikulosymetrie: co je to?

Příčiny

Komory jsou reprezentovány několika dutinami v hloubce mozkových struktur, které jsou vzájemně propojeny, kanál míchy, subarachnoidní prostor. Buňky, které lemovaly jejich vnitřní prostor, tvořily mozkomíšní tekutinu. Jeho hlavní funkcí je vyživovat nervové buňky mozku a míchy, stejně jako ochranné tlumení vláken těchto mozkových struktur.

Komory obsahují asi 150 mililitrů alkoholu. Třikrát denně je zcela obnovena. Je to zvýšení jeho objemu a vede ke zvýšení velikosti komor. K tomu dochází při nadměrné tvorbě mozkomíšního moku, porušení jeho odtoku nebo absorpce.

Lateurenriculo-asymetrie může být vrozená, ale může vyplývat z jiných patologií. U novorozenců dochází ke zvýšení objemu komor (hydrocefalu) častěji než v dospělosti. Přibližně každý 500. novorozenec má zvýšený objem cerebrospinální tekutiny v komorách mozku.

Hydrocefalus s asymetrickými komorami u novorozenců: v 80% je určen vrozenými anomáliemi vývoje mozku. A pouze v 20% případů vzniká v důsledku traumatu porodu a je doprovázeno dalšími poruchami: hematomy v mozku, meningitida.

V těhotenství mohou vznikat anomálie u dítěte a také problémy se zdravím matky: syfilis, toxoplazmóza, zarděnka, příušnice. U dospělých může být primární příčinou zvýšení cerebrospinální tekutiny a následkem zvýšení objemu komor:

  • Odložené neuroinfekce (meningitida, meningoencefalitida). Dráždivými mozkovými strukturami způsobuje infekce zvýšenou tvorbu alkoholu.
  • Zranění lebky.
  • Nádory, cysty, hematomy. S jejich růstem mohou vytlačit tok likorfodynamického odtoku.
  • Trombóza mozkových cév.

Projevy laterurotriculoasymetrie

Při mírném nárůstu bočních komor nejsou žádné projevy. O patologii mluvíme s výraznými změnami. V tomto případě se zpravidla vyskytují výrazné projevy primární patologie, která vedla k pozdějšímu asymetrii. Může to být porušení citlivosti, motorické aktivity, narušení koordinace, myšlení, paměti. Příznaky intrakraniálního vysokého krevního tlaku se spojují. Pacient si stěžuje na:

  • Bolest v hlavě. Zvláště intenzivní je ráno, což je vysvětleno vysokou hladinou intrakraniálního tlaku po dlouhé vodorovné poloze. Namísto bolesti může být pocit stlačování a prasknutí v hlavě.
  • Nevolnost, zvracení, ke kterému dochází bez narušení výživy a nevede ke snížení nevolnosti. Tyto příznaky jsou také charakteristické pro ráno.
  • Závratě.
  • Úzkostné a fobické projevy.
  • Apatie.
  • Ospalost. Tento příznak naznačuje zhoršení stavu.

Zjistěte, jak se projevuje asymetrie komor mozku. Příčiny a metody léčby.

Proč zvyšte mozkové komory, které jsou zde uvedeny.

Symptomy dislokace (komprese mozkových struktur) jsou spojeny:

  • Porucha vědomí, možná kóma.
  • Oculomotorické poruchy.
  • Poruchy dýchání a srdeční činnosti (pod tlakem na medulla oblongata).
  • Zvýšený tlak na vlákna optických nervů se projevuje zhoršeným zrakem.
  • Demence.
  • Porušení vzorce spánku. Ospalost během dne a nespavost v noci.
  • Apatie, lhostejnost.
  • Zhoršení paměti.
  • Apraxia chůze. Tento příznak se projevuje neschopností pacienta normálně se pohybovat: skály, shuffles, špatně položí nohy, nicméně lehká může snadno ukázat, jak to udělat.
  • Močová inkontinence.
  • Změny v fundusu zpravidla chybí.

Manifestace u dětí závisí na věku dítěte. Batoľatá jsou rozmarná, potlačená, mají špatnou chuť k jídlu, oči jsou příliš otevřené, oči jsou většinou zaměřeny směrem dolů. V lebce dětského více tažný a poddajný, než dospělí, takže na displeji lze vyjádřit ke zvýšení velikosti hlavy. Tam je také otok žil, pulsace fontanely nebo naopak, pokles.

Důležité! U dětí raného a mladšího školního věku se latenterentulo-asymetrie častěji vytváří z důvodu abnormalit ve vývoji mozku, jeho zranění, meningitidě, infekcích, genetických změnách.

Pro děti jsou charakteristické následující projevy:

  • příznakem "zapadajícího slunce" (možnost snižování pohybu očních bulýrů);
  • možná odchylka švů mezi lebkami;
  • příznakem "popraskané hrnce" (klepání na povrch lebky dává specifický zvuk);
  • zpoždění ve vývoji;
  • emoční labilita;
  • porušení duševní činnosti;
  • nízká mobilita, obezita;
  • snížil připoutanost k blízkým.

V teenageru je latenterentulo-asymetrie zpravidla výsledkem infekcí, poranění hlavy. Prudce vznikají bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, křeče. Psychózy nejsou vyloučeny.

Diagnostika

Stížnosti a příznaky nejsou specifické pro rozšířené ventrikuly mozku a často se objevují jako projevy patologické patologie. Přímo latenterentkulosimetrie je určena pouze hardwarovými vizuálními metodami vyšetření:

  • CT, MRI. Tyto metody jsou nejvíce informující. Přesně určují velikost, tvar a stav změněného komorového systému. Umožňují nám vidět příčinu poruchy výtoku mozkomíšního moku (cysty, nádory, změny v mozkových strukturách v důsledku traumatu lebky).
  • Echoencefaloskopie.
  • Elektroencefalografie.
  • Kontrola fundusu.

Léčba latenterickoassymetrie

Samozřejmě, že ti, kteří náhodou odhalila změnu velikosti mozkových komor, jsou uvedeny dilema: pokud je asymptomatická mozek lateroventrikuloasimmetriya, zda je nebezpečné? Jak zastavit její postup? Pokud latenterentulo-asymetrie nevykazuje žádné příznaky, není léčba provedena.

Terapie je předepsána, pokud existují klinické projevy. Hlavním směrem léčby je léčba primární nemoci, která vedla ke změně velikosti komor. Druhým směrem je snížit nitrolební tlak a zabránit jeho dalšímu průběhu.
Mohou být přidány následující skupiny léčiv:

  • diuretika;
  • neuroprotektory;
  • vaskulární činidla;
  • nootropní;
  • sedativum;
  • protizánětlivé;
  • antibiotika (v případě potřeby).

Příznaky mrtvice mozku lze nalézt zde.

Všechny nitrolebního tlaku u dospělých a dětí lze nalézt na adrese: http://golmozg.ru/zabolevanie/vnutricherepnoe-davlenie-u-novorozhdennyx-i-vzroslyx.html. Jak měřit ICP.

Snad některé z těchto léků byly již použity v primární mozkové patologii. Podle uvážení lékaře lze dávky změnit. Pokud je konzervativní terapie neúčinná, použije se chirurgická intervence. Punkce se provádí na místě největšího akumulace CSF. Pokud je příčinou stlačení výtokových cest nádor, je nutné jeho odstranění.

Operace obejití komor je běžná. Tím se nastaví bočník přes které kapalina proudí z přetékání komory do břicha, močového měchýře. Po posunu se pacient může vrátit k normálnímu životu, intrakraniální tlak se snižuje, stížnosti zmizí. Bohužel posun v téměř polovině případů časem ztrácí svou účinnost. Možný zánět tkáně kolem bočníku, její mechanické zablokování, připojení sekundární infekce. To vyžaduje druhou operaci s výměnou zkratu.

Ventrikulocysternostomie se provádí endoskopicky. Tomium ze spodní části třetí komory se provádí. Pak se tekutina z něj dostane do mozkových nádrží, kde se absorbuje. Prognóza této patologie závisí na závažnosti poruchy, včasné diagnóze a léčbě. Ale v každém případě je u dětí lepší léčit, má lepší prognózu než dospělí.

Asymetrie bočních komor mozku - co to znamená

Anatomické rysy mozku jsou individuální pro každou osobu. Některé odchylky od normy jsou považovány za fyziologické, jiné abnormální projevy se odkazují na patologii.

Dilatace bočních komor mozku je asymetrie (expanze) jedné nebo obou bočních komor (dutiny d-s).

Mozková specifika asymetrické velikosti komor - to není izolovaná nosologická jednotka.

Ventrikulová asymetrie mozku je pouze znamením, které naznačuje přítomnost patologie nebo možný vývoj onemocnění. V tomto případě může být klinický MR-obraz příznaků chybějící.

Například nádor mozku, HFG (intrakraniální hypertenze) nebo vnitřní hydrocefalus může postupně (bez zvláštních příznaků) způsobit deformaci, rozšíření nebo zvětšení komor v objemu.

Ve většině případů je asymetrie komor diagnostikována u předčasně narozených dětí, u novorozenců nebo kojenců prvního roku života.

Podobný fenomén u dětí je připisován známkám perinatální patologie nervového systému.

Poměrně často lateroventrikuloasimmetriya postranní komory pozorované u dospělých, zejména u lidí normosthenic typu.

Symptomy onemocnění

Nejčastěji latenterikulomegálie u dospělých nemá klinické příznaky.

Při této kombinaci okolností není anomálie mozkových struktur pravé nebo levé komory mozku považována za patologii. Odchylka je zjištěna během průchodu MRI a je definována jako souběžný nález.

Výrazná dysfunkce likorfodynamiky je doprovázena následujícími klinickými příznaky:

  • bolesti hlavy;
  • pocit těžkosti a raspiraniya v hlavě;
  • závratě;
  • nevolnost;
  • zvracení, které nevede k úlevě;
  • phobic syndrom - stav úzkosti, strach, panika;
  • poškození paměti, zraku, dýchání, srdečních funkcí;
  • možná ztráta vědomí, demence, kóma;
  • porucha spánku, nespavost nebo naopak zvýšená ospalost během dne;
  • dezorientace, neschopnost koordinovat pohyby;
  • enuréza;
  • deprese, apatie.

Klinický NMR-obraz, které jsou asymetrické postranní komory mozku může být doplněn symptomatologii onemocnění, když je detekován neurozobrazování na ultrazvuku nebo CT.

Druhy laterrentricoassymetrie

Mozková asymetrie laterálních komor je rozdělena do dvou typů:

  • symptomatická - vývoj patologie nastává v důsledku určité příčiny;
  • idiopatická - etiologie onemocnění není známa.


Kromě typů se toto onemocnění liší podle závažnosti:

  • mírná asymetrie - léčba není nutná, protože nejsou žádné závažné abnormality;
  • středně lateroventrikuloasimmetriya - se určí na základě nepatrné porušení CSF výtokové znatelné mírné asymetrie na 15-17 mm;
  • závažná (nebo nebezpečná) forma - pozoruje se maximální dilatace komor v levé nebo pravé části, stejně jako významná dysfunkce odtoku mozkomíšního moku.

Se silnou mírou závažnosti je asymetrie doprovázena komplexní symptomatologií, abnormalitami a patologií mozku i nervovým systémem.
Lateralovrikulosimetriya je rozdělen na následující typy:

  • izolovaný typ - zvýšení objemu pouze bočních komor;
  • extenzivní - dilatace různých skupin, například asymetrie předního rohu laterálních komor (VBW);
  • dědičná predispozice.

Patologická prognóza se provádí po analýze všech typů, forem, druhů a měření několika změněných komorových parametrů.

Hlavní důvody

Asymetrie laterálních komor je tvořena dysfunkcí cirkulace mozkomíšního moku, která je určena následujícími principy:

  • zvýšená produkce mozkomíšního moku;
  • zvýšená koncentrace, akumulace a dysfunkce absorpce mozkomíšního moku;
  • porušení odtoku alkoholu.

Obtížnost odtoku kapaliny a narušení dynamiky nastává v patologii komorových choroidních plex a subarachnoidních membrán mozku.
Hlavní příčiny, které způsobují ventrikulární dilataci:

  1. Nejčastějšími jsou neuroinfekce (meningitida, encefalitida a další).
  2. TBI (kraniocerebrální trauma).
  3. Novotvary (otoky, cysty nebo modřiny).
  4. Ideofatický hydrocefalus.
  5. Přítomnost formovaného hematomu.
  6. Hemoragická mrtvice.
  7. Trombóza mozkových cév.
  8. Atypická embryonální záložka komorového systému.

Důsledky

Lateralovrikulosimetriya komory u dítěte může mít různé důsledky.

S mírnou asymetrií může dojít k narušení rozvoje mentálních a motorických funkcí, které se nakonec vyrovnají a vrátí se k normálu.

Detekce asymetrie v novorozeneckých signálech o potřebě komplexní diagnostiky a odborné rady.

Až tři měsíce jsou těžko identifikovatelné neurologické poruchy, takže dítě musí být neustále monitorováno neurológem.

Pokud ignorujete patologii dospělé osoby, jsou možné následující projevy:

  • vývoj chronické cefalalgie;
  • porušení spravedlnosti;
  • výskyt kognitivních poruch;
  • demence (atrofie mozkových buněk);
  • porušení koordinace pohybů.

Včasná diagnóza a dobře zvolená terapie jsou klíčem ke zdraví dospělého a zajišťují normální vývoj dítěte.

Pro novorozence (děti)

Ventrikulomegalie - dilatace z postranních komor u plodu, novorozence, nebo u dětí v prvním roce života.

První známky patologie lze zjistit přesně v 17. týdnu těhotenství.

Nejběžnější patologie se projevuje u předčasně narozených dětí, na fotografii je vidět asymetrie komor.

Pokud tato odchylka není způsobena konkrétní příčinou, může to znamenat, že po určitou dobu se poměr vyrovná normě.

Hlavní příčiny ventrikulomegalie u novorozenců:

  • intrauterinní infekce u matky (syfilis, toxoplazmóza, zarděnka, příušnice atd.);
  • asfyxie novorozence;
  • porodní poranění;
  • hydrocefalus, který je určen před podáním;
  • cerebrální krvácení;
  • hypoxie (hladovění kyslíkem) plodu;
  • dědičnost;
  • věk těhotné ženy nad 35 let zvyšuje riziko patologie.

Manifestace ventrikulomegalie u dětí závisí na věku dítěte. Malé dítě s patologií je často zlobné, potlačené, může odmítnout prsu, pohled je obvykle zaměřen směrem dolů.

Pokud má dítě izolovanou patologii, neexistují žádné jiné abnormality nebo genetické poruchy, prognóza je obvykle příznivá.

To se však děje pouze tehdy, pokud dítě bezprostředně po narození pořádá měsíční kurz gramotné léčby.

U dospělých

Dilatace komor u dospělého pacienta je obvykle druhotným znamením, což je způsobeno přítomností specifické patologie.

Například dysfunkce cirkulace mozkomíšního moku se objevila po TBI, mrtvici nebo infekčním onemocnění.
Ventriculová asymetrie mozku u dospělého nemůže být ignorována. Chcete-li léčit onemocnění, musíte podstoupit kompletní lékařskou prohlídku.

Správná diagnóza

Nejjednodušší metodou pro diagnostiku dítěte je měsíční měření růstu hlavy, které mohou i rodiče držet.

Podrobnější závěr lze získat po hardwarovém průzkumu.

Známky latenterentulo-asymetrie v mozku

Lateralovrikulosymetrie je abnormální zvýšení komor mozku. Ventrikuly lidského mozku, když se zvětšují, začínají tlačit na centra mozku, což vede k špatné práci neuronů nebo jejich úplnému vyloučení. Lateralovrikulosimetriya mozku, co to je - je to velmi vážné onemocnění, které musí být léčeno po projevení prvních příznaků.

Příčiny

Mnoho se bude ptát, co je laterurotriculo-asymetrie mozku. Ventrikuly mozku jsou malé cévy, které se nacházejí uprostřed mozkových složek. Jsou spojeny kanálem míchy a subarachnoidního prostoru. Buňky, které pokrývají vnitřní prostor komor, tvoří mozkomíšní moč. Hlavním účelem komor mozku je vyživovat nervové buňky mozku a míchy a chránit jejich vlákna.

Normální indikátory množství cerebrospinální tekutiny v mozkových komorách jsou 150 mililitrů. Třikrát denně obnovuje své složení. Když množství mozkomíšního moku vzrůstá v mozku, začíná se zvyšovat velikost komor mozku. Obsah CSF se liší od jeho špatného odtoku nebo absorpce.

Děti

Lateralovrikulosimetrie mozku u dětí může být jak vrozená, tak i patologická. Takovou anomálii lze častěji nalézt u novorozenců. Zvýšení mozkových komor u kojenců se nazývá hydrocefalus. Tyto poruchy se objevují v důsledku vrozených anomálií a pouze v některých případech s poraněním plic nebo v důsledku onemocnění s meningitidou.

Takové hrozné změny v mozku dítěte mohou způsobit několik faktorů. Hlavním důvodem latenterentriculo-asymetrie v mozku jsou virové infekce, přenášené mateřskými onemocněními během těhotenství. Konkrétně syfilis, toxoplazmóza, zarděnka a parotitis.

U dospělých

U dospělých může být zvýšené množství mozkomíšního moku způsobeno v důsledku následujících onemocnění:

  • Po onemocnění jsou neuroinfekce. Jako meningitida a meningoencefalitida. Tato onemocnění způsobují větší vzhled mozkomíšního moku.
  • Při zlomeninách a traumatech lebky.
  • Různé typy nádorů - nádory, cysty mozku, modřiny. Mohou stlačovat odtoku, a tím, že způsobují městnání mozkomíšního moku, což má za následek zvýšení jeho množství a, v uvedeném pořadí, se k neúměrnému zvýšení mozkových komor.
  • Trombóza žil.

Symptomy onemocnění

Pokud je přítomna mozková latenta, jsou pozorovány výrazné příznaky. Začíná se projevovat, jakmile dojde k porušení.

Tyto změny a příznaky laterurenriculo-asymetrie jsou poměrně kardinální, to znamená, že je prostě nemožné si je nevšimnout. To je úplná impotence, ztráta vědomí, nedostatek citlivosti, ztráta kontroly nad motorovým přístrojem, paměť, myšlení.

Existují také projevy zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Pacient je rušen příznaky jako:

  • Bolesti hlavy. Zvláště ruší z rána, po dlouhém pobytu v horizontální poloze začíná zvyšovat index intrakraniálního tlaku. Bolest se může projevit silným spirálem nebo naopak tím, že praskne do hlavy nebo se jednoduše stlačí do whisky.
  • Existuje zvracení a nevolnost.
  • Hlava se začíná cítit velmi závratě.
  • Těžká úzkost.
  • Apatie ke všemu.
  • Ospalost se vyskytuje i při malém zanedbání této nemoci.
Těžké bolesti hlavy

Další příznaky lidské mozkové latentní ventrikulosymetrie:

  • Úplně vyrušené vědomí, možná stav kómatu.
  • Existují abnormality v pohybu očí.
  • Práce srdce se mění a dýchání je narušeno.
  • Vize je zhoršena z důvodu zvýšeného tlaku na vizuální vlákna.
  • Není režim spánku. To je noc plná nespavosti a odpolední ospalost.
  • Kompletní lhostejnost k všemu kolem.
  • Neschopnost chodit.
  • Močová inkontinence a zcela nekontrolovaná stolice.

Dětské projevy se mírně liší od dospělých. Děti s takovými porušením mají bariérovou reakci, velmi kňučské a rozmarné. Mají otevřené oči a pohled směřující dolů. Hlavním znakem onemocnění mozku je zvýšení velikosti lebky, protože kosti dítěte jsou flexibilnější.

  • Omezený pohyb očí.
  • Svěry mezi sebou se mohou rozptýlit.
  • Ztráta paměti.
  • Kompletní zpoždění ve vývoji.
  • Porušení myšlení.
  • Děti se pohybují málo, a proto mají nadváhu

U dospívajících může být takové onemocnění způsobeno poraněním hlavy, infekčními nemocemi. Symptomy lateroventrikuloasimmetrii mozek vždy okamžitě: nevolnost, zvracení, jsou křeče, bolesti hlavy, a může dramaticky projevuje neurózy.

Zvětšená velikost lebky

Způsoby léčby

Když výsledky analýz odhalí, že člověk je rozšířen o velikost mozkových komor, mnoho se zajímá a znepokojuje otázkou, zda je to nebezpečné. Koneckonců, když došlo k nemoci, nebyly absolutně žádné specifické příznaky.

Především je předepsána terapie k odstranění onemocnění, po které došlo k nárůstu komor. Potom následuje druhá fáze léčby. Během léčby jsou předepsány léky, které snižují intrakraniální tlak a zabraňují jeho nárůstu.

Pokud jsou léky neúčinné, doporučují lékaři chirurgickou intervenci. S ním se z mozkomíšního moku odebírá bodka. Zvýšené žaludky v mozku zvyšují množství spojené s výskytem nádoru na mozku, pak se odstraní.

V moderní medicíně je chirurgie široce známá - obchází komory v mozku. S ním se zavede zkrat, kterým proudí cerebrospinální tekutina z komor mozku do břišní dutiny nebo do močového měchýře.

Je třeba poznamenat, že obcházení komor v mozku je v mnoha případech vůbec neúčinné. Možná vzplanutí zánětu kolem zkratu, jeho zablokování, výskyt infekce. V takových případech je zapotřebí výměna shuntů. Při léčbě jsou pozitivnější výsledky ozdravení u dětí a novorozenců než u dospělých.

Anisoventrikulia mozku

Lahodná latencyriculová asymetrie je nebezpečná

Asymetrie bočních komor mozku nebo lateruroentriculo-asymetrie není nezávislou chorobou. Jedná se o známku jednotlivých patologií mozku, jejichž důsledkem je zvýšení velikosti jedné nebo obou komor.

Obsah:

Struktura a funkce komor mozku

V mozku jsou 4 komory. Rozvíjí a cirkuluje cerebrospinální tekutinu (cerebrospinální tekutinu). Jeho hlavním úkolem je transport živin do mozkových buněk, odstranění produktů jejich životně důležitých aktivit a tlumení mozku během šoků hlavy.

Dvě boční komory (ventriculi lateralis) se nacházejí v cerebrálních hemisférách - první v levé a druhá vpravo. Normální hloubka dutin je od 1 do 4 mm. Zvýšení kapacity orgánu na 5 mm vede ke znatelné změně tvaru: boční křivka tvaru C zmizí, dutina má zaoblený vzhled.

V tomto případě mluvíme o počáteční fázi laterurotriculo-asymetrie. Mnoho lidí se ptá, co je to a jak nebezpečná je tato patologie?

Příčiny asymetrie v laterálních komorách

Rozšíření (dilatace) kavern je spojeno s akumulací tekutiny v nich. Důvody tohoto jevu jsou dva: nadměrná produkce kapaliny nebo narušení jejího odtoku.

Zvýšení množství mozkomíšního moku je způsobeno následujícími onemocněními:

  • Hydrocephalus, během kterého se mění proces absorpce mozkové tekutiny.
  • Poruchy centrálního nervového systému - schizofrenie, bipolární poruchy.

Nedostatečná cirkulace mozkomíšního moku nastává, když jsou mechanické kanály mechanicky stlačeny.

Příčinou tohoto jevu jsou obvykle škodlivé faktory:

  • Kraniocerebrální poranění;
  • Vada sylvického akvaduktu (úzký kanál spojující třetí a čtvrtou komoru);
  • Hemoragie v mozku;
  • Intrakraniální nádory, cysty, papilomy, hematomy;
  • Meningitida;
  • Trombóza žil mozku.

Často se u novorozenců vyskytuje cerebral laturenuriculo-asymetrie, častěji u předčasně narozených dětí.

Je to nebezpečné?

Tam je, že ve většině případů prodloužení anatomických dutiny je ochranná reakce na hypoxii různé povahy (mnoha pokusech, zapletení pupeční šňůry). V průběhu času tělo kompenzuje tuto anomálii.

Symptomy rozšířených komor

Mechanismus vývoje patologie má podobnosti, bez ohledu na důvody. Tekutina se hromadí v komorách, rozšiřuje a stlačuje mozkovou tkáň. Zvyšuje tlak uvnitř samotných dutin.

Pacienti se stěžují na náhlé bolesti hlavy, na zvracení a zvracení, pocit rasporyaniya v očních koulích, poškození sluchu a zraku. Účinnost postupně klesá, dochází k poruchám paměti, apatii, ospalosti.

To vše jsou příznaky patologie systému vedení alkoholu. Pokud nebyla anomálie identifikována a vyléčena v časných fázích, stane se chronická.

Diagnostika

Asymetrie bočních komor je detekována následujícími postupy:

  • Ultrazvuk mozku je nejvíce informativní studie;
  • Kontrola fundusu, detekce edému očního nervu, křeče, krvácení;
  • Neurosonografie;
  • MRI a CT mozku.

Pokud tyto metody poskytují protichůdné výsledky, předepisuje se bederní punkce. Analýza mozkomíšního moku odhaluje příčinu deformace laterálních sinusů.

Léčebná opatření

Nemoci mozku podává neurolog a neurochirurg.

Při asymetrii komor jsou léky obvykle předepsány:

  • Diuretika - Triampur, Diakarb;
  • Nootropika - nootropismus, Encephabol, pyracetam;
  • Sedativa - Somnol, Donormil;
  • Antivirová léčiva nebo antibiotika, pokud se vyskytne nějaká infekce.

V přítomnosti nádoru, hematomu nebo poranění hlavy se provede chirurgický zákrok. Pokud po léčbě postupuje asymetrie, pacientovi je přidělen ETV (endoskopická ventrikulostomie).

Podstatou operace je, že v komoře stěny, kterou proudí mozkomíšní moč, vzniká další otvor. Tato technologie je považována za vysoce účinnou a bezpečnou a zajišťuje trvalé zlepšování stavu pacienta.

Index často se vyskytujících onemocnění kardiovaskulárního systému vám pomůže s rychlým vyhledáváním správného materiálu.

Vyberte část vašeho těla, které vás zajímá, systém zobrazí příslušné materiály.

Použití materiálů stránek je možné pouze v případě, že existuje aktivní spojení se zdrojem.

Všechna doporučení uvedená na webu jsou obeznámená a nepředstavují předpis pro léčbu.

ANIZOVENTRICULIA

výkres brady a gyri - použitý

VLS10 / 5 (šířka / šikmý rozměr v rovině F-3)

Vt3 / 21 mm (šířka v F-3 / S-0)

Ventrikulární konfigurace: S (ikona větší) D

Dobrý den, Dítě 5,5 měsíců. Narodili se v době 8/9 apgar, váha 3220, výška 52 cm, psaná 4. den. v měsíci uzi (nsg) vše v normě nebo sazbě, v 5,5 mes: paranhima mozku: ehhoplotnost - b / o

výkres brady a gyri - použitý

Komorový systém: VLD 6/4 mm

VLS10 / 5 (šířka / šikmý rozměr v rovině F-3)

Vt3 / 21 mm (šířka v F-3 / S-0)

Ventrikulární konfigurace: S (ikona větší) D

Dobrý den, Dítě 5,5 měsíců. Narodili se v době 8/9 apgar, váha 3220, výška 52 cm, psaná 4. den. v měsíci uzi (nsg) vše v normě nebo sazbě, v 5,5 mes: paranhima mozku: ehhoplotnost - b / o

výkres brady a gyri - použitý

Komorový systém: VLD 6/4 mm

VLS10 / 5 (šířka / šikmý rozměr v rovině F-3)

Vt3 / 21 mm (šířka v F-3 / S-0)

Ventrikulární konfigurace: S (ikona větší) D

Dobrý den, Dítě 5,5 měsíců. Narodili se v době 8/9 apgar, váha 3220, výška 52 cm, psaná 4. den. v měsíci uzi (nsg) vše v normě nebo sazbě, v 5,5 mes: paranhima mozku: ehhoplotnost - b / o

výkres brady a gyri - použitý

Komorový systém: VLD 6/4 mm

VLS10 / 5 (šířka / šikmý rozměr v rovině F-3)

Vt3 / 21 mm (šířka v F-3 / S-0)

Ventrikulární konfigurace: S (ikona větší) D Dobrý den! Dítě 5,5 měsíců. Narodili se v době 8/9 apgar, váha 3220, výška 52 cm, psaná 4. den. v měsíci uzi (nsg) vše v normě nebo sazbě, v 5,5 mes: paranhima mozku: ehhoplotnost - b / o

výkres brady a gyri - použitý

Komorový systém: VLD 6/4 mm

VLS10 / 5 (šířka / šikmý rozměr v rovině F-3)

Vt3 / 21 mm (šířka v F-3 / S-0)

komorové konfigurace: S (symbol více) D 3 mm mezera Mezhpolusharnaja subarachnoidálního prostoru -b / BZTS asi 6 mm, struktura ZCHS b / O

Vaskulární plexus D = S = 6 mm ependymální buňka b / O Další vzdělávání glióza krbu podél levého striar.arterii Závěr: Anizoventrikuliya S (symbol více) D glióza proudu striar.arterii levé. Může se tato diagnóza špatně? co to je a jak se s ním vyrovnat? díky předem

dítě je aktivní, otočí se, nezvedá zadek, snaží se na konci vyšetření plazit asymetrickou pyramidou. D více S / Assimetry pozice pánve, funkční zkrácení délky nohy. Zaregistrujte se: osteopath, masáž, Cerebrolysin 1,0 in / m №10. Potřebuji injekce? jak efektivní jsou? jsou to nebezpečné?

Tel: (Whatsapp) USA NY +1

Asymetrie komor mozku u dospělých: příčiny a léčba

1. Anatomie komorového systému mozku 2. Příčiny expanze komor 3. Klinické příznaky 4. Diagnostika 5. Léčba

Existuje celá řada anatomických znaků mozku každé osoby. Někdy je tato specifičnost považována za fyziologickou, v jiných situacích mohou odchylky od normy představovat projevy patologického procesu. Jednou z těchto podmínek je asymetrie bočních komor mozku. Na jedné straně se taková cerebrální specifičnost nepovažuje za samostatnou nosologickou jednotku a její klinické symptomy mohou být chybějící. Avšak často asymetrie komor může indikovat přítomnost řady nemocí.

Asymetrie bočních komor je stavem, ve kterém se rozšiřují laterální komorové dutiny. Současně se jejich rozměry navzájem neodpovídají. Nejčastěji se asymetrie diagnostikuje u novorozenců a dětí prvního roku života jako projev perinatální patologie nervového systému. Případy zvýšení objemu laterálních komor však nejsou u dospělých neobvyklé.

Asymetrie bočních komor není nezávislým onemocněním, ale slouží jako symptom patologického stavu.

Anatomie komorového systému mozku

Komory jsou mozkový systém dutin, které komunikují navzájem, subarachnoidním prostorem a páteřním kanálem. Jejich vnitřní povrch je lemován ependyma. Pod touto vrstvou jsou vaskulární plexusy, které vytvářejí cerebrospinální tekutinu.

Boční (nebo boční) komory jsou nejsilnější. Jsou lokalizovány na obou stranách střední linie a mají dvojice předních, zadních a dolních rohů symetrických vůči sobě. Boční komorové dutiny se vzájemně propojují se třetí komorou umístěnou mezi thalamusy skrze otvor Monroe. Mezi cerebelem a mozkovým kmenem je IV komorová komora. Z tohoto láhve vstupuje do subarachnoidního prostoru skrze otvory Lushky (pára) a Magendi (nepárový).

Příčiny expanze komor

Zvýšení velikosti bočních komor je tvořeno v důsledku narušení cirkulace mozkomíšního moku. Takový obraz vzniká, když:

  • hyperprodukce mozkomíšního moku;
  • porušení adsorpce mozkomíšního moku;
  • potíže s odtokem likérů.

Změna liquorodynamics kvůli nadprodukci a zpomalení mozkomíšního reabsorpce tekutiny dochází v důsledku stimulace komory choroidním plexu a pavučinovitý mozku patologického procesu (nejčastěji v důsledku CNS).

Obtížnost odtoku mozkomíšního moku je vyvolána překrytím mozkomíšního moku novotvary a cysty.

Hlavní příčiny rozšíření bočních komor jsou:

  • Neuroinfekce (meningitida, meningoencefalitida);
  • trauma lebky;
  • neoplazmy mozku;
  • ideopatický hydrocefalus;
  • vytvořené hematomy;
  • hemoragická mrtvice;
  • trombóza mozkových cév;
  • atypická embryonální záložka komorového systému.

Klinické vlastnosti

Výskyt asymetrie bočních komor u dospělého člověka často chybí. V takovém případě se taková struktura mozkových struktur nepovažuje za patologii, je odhalena jako zjištění při provádění neuroimagingu. Současně s tím vyvstává výrazná porucha likorfodynamiky následující klinické příznaky:

  • bolesti hlavy;
  • pocit těžkosti a raspiraniya v hlavě;
  • závratě;
  • nevolnost;
  • zvracení, které nevede k úlevě;
  • úzkostný-fobický syndrom;
  • apatie.

Kromě toho je klinický obraz komorové asymetrie doplněn příznaky onemocnění, které tvoří základ takového stavu. Může se jednat o parézu, patologii kraniálního nervu, poruchy citlivosti, kognitivní pokles, cerebrální poruchy.

Diagnostika

Rozšíření bočních komor je diagnostikováno výhradně pomocí instrumentálních metod. Nezbytný počet postupů zahrnuje:

  • neuroimaging (CT, MRI);
  • echoencephaloscopy;
  • elektroencefalografie;
  • přezkoumání fundusu.

V tomto případě pouze neuroimaging umožňuje přesně odhadnout šířku a rozměry komorových dutin z předních a zadních rohů a také analyzovat stav komorového systému jako celku. Zbývající diagnostické metody jsou pomocné a používají se jako další postupy.

Léčba

Samotné zvýšené velikosti bočních komor nevyžadují terapii. Léčba je předepsána za přítomnosti klinických příznaků. Je zaměřena na základní onemocnění, které vedlo ke vzniku dilatace a k odstranění příznaků poruchy liquorodynamiky. K tomuto účelu použijte:

  • diuretika;
  • neuroprotektory;
  • vazoaktivní léky;
  • nootropika;
  • sedativa;
  • protizánětlivé léky;
  • antibakteriální terapie (v případě potřeby).

Novotvary mozku a výrazný hydrocefalus vyžadují neurochirurgickou intervenci s dekompresí mozkomíšního moku. V těžkých případech, s rychlým průběhem onemocnění a nepřítomností výsledků hlavního léčení, se používá endoskopická ventrikulostomie, minimálně invazivní operace high-tech. Jeho podstata se omezuje na tvorbu nové sloučeniny komorového systému, čímž se obchází obstrukce.

Při absenci klinických projevů dilatace ventrikulárních dutin není léčba předepsána.

Rozšíření bočních komor mozku je v dětství poměrně běžné. Nedostatek včasné a kompetentní léčby může v budoucnosti vést ke zachování ventrikulové asymetrie. Ve většině případů jsou tyto podmínky kompenzovány a nevyžadují léčbu. Avšak zvýšení velikosti komorové dutiny může být důsledkem kraniocerebrálního traumatu, neuroinfekcí a rakoviny. Tato situace vyžaduje povinný dohled.

Doporučeno

Komentáře (0)

Napište komentář

Nemoci

Chtěli byste pokračovat k dalšímu článku "Agiriya a lissencephalia: co to je? Symptomy, popis a léčba onemocnění? "

Kopírování materiálů je možné pouze s uvedením aktivního odkazu na zdroj.

Anisoventrikulia mozku

Během měsíční provize se neurolista podíval na nás, poslal CNS + dopplerometrii mozkového krevního proudu, stejně jako uzi krční páteře.

NSG a dopplerometrie - Hyperresistantní typ průtoku krve

SHOP - Nestabilita v PDS C2-C4

SHOP - cervikální páteř, C2-C4 - počet obratlů. PDS - Nevím, co je zkratka.

Na mateřském oddělení vypadal neurolog - doporučil anatomický polštář

Pokud dítě nemá motorické poruchy, nevidím žádný důvod k obavám zvláště. Existuje něco kromě výsledků průzkumu, které vás obtěžují?

Výsledek neurosonografie

Možná někdo měl podobnou situaci?

Info - nejpříznivější thalamic vzdělávání Malyshkova věk není klinicky zjevné, může nakonec slábnout, a na okamžik, kdy by mohly něco změnit, více či již nejsou, nebo okolní struktury přizpůsobené a předpokládané funkce modifikovaných částí mozku. Takže podporuji názor svých neurologů - pokud se dítě rozvíjí bez odchylek od norem, pak je nutný pouze dozor, ultrazvuková kontrola po 3-6 měsících.

1. Jak pochopit, zda je nyní přítomen akutní zánětlivý proces, infekce atd.?

2. Co jste napsali o talamových strukturách, obavách a časové části?

3. Nebo byste neměli dělat NSH více, pokud ještě nepředepisujete žádnou léčbu bez klinických projevů, a pokud je něco špatně, bude ještě další průzkum?

A poslední otázka, ale existuje souvislost mezi změnami v mozku a vadou intersticiální septum u dítěte?

1. Klinické příznaky infekcí, včetně těch, které se vyskytly, případně in utero, plus výsledky krevní testy na titru prokázaných protilátek. Abyste vás ujistili, neexistují prakticky žádné varianty infekcí, které by mohly způsobit cysty v mozku bez dalších příznaků. A pokud lékaři, kteří pozorují dítě, nenabídli v tomto směru nic pro výzkum, s největší pravděpodobností neexistují důvody pro hledání. Příčiny tvorby cyst mohou být oběhové poruchy, a to jak s matkou (např. Fetoplacentální nedostatečnost, anémie, stresující pozadí), tak s dětmi (vývojové vady). Komunikace s další blizny disembriogeneza (s odkazem na defekt komorového septa) mají spíše než ne, ale obecně týká oblasti fantazie, protože zvláštní opatření neznamená. (k otázce 4 a 5)

3. Není zcela jasné, jaký je váš závěr o NSG - to je nejdostupnější volba pro monitorování stavu mozkových struktur, včetně z hlediska dynamiky cyst. Link nebo ne

Dcera 2,5 měsíce, žádné stížnosti, porod včas, nezávislé, trvalo 4 hodiny. Během těhotenství nebyly zjištěny žádné abnormality v kontrole CTG.

NSG byl jmenován neurológem v polyklinice jen tehdy, když byl vyšetřen za 1,5 měsíce. Výsledkem je změna vaskulárního plexu. Slova - porušení cirkulace určitých částí mozku. Zaregistroval léčivý přípravek v centru. Diagnóza na kartě byla G93. Když zjistili, co to bylo, rozhodli se konzultovat s jiným lékařem.

Výsledky NSG - v subkortikálních gangliích - malé až 1 mm násobné hyperechoické inkluze. Obrysy cévních plexusů jsou nerovnoměrné, čiré, echogenita cévních plexů se nezmění. Ve správném cévním plexu - gipoehogennoe vzdělávání (cyst) 4,3 * 6,0 mm.

Závěr: důsledek přenosu intrauterinní hypoxie. Cyst cévního plexu vpravo.

Diagnóza: důsledek hypoxické léze CNS. Syndrom vegetariánních poruch (mramorování kůže). Syndrom svalové dystonie (svalový tonus D> = S mírně zvýšený v proximálních částech končetin, více vpravo).

- opakované NSH h / z 1 měsíc.

- konzultace oftalmologa s posouzením stavu fundusu

- Cavinton v 1/5 t. 3x denně za 1 měsíc.

Otázka: 1 - jak je oprávněné použití Cavintonu v tomto případě,

2 - je možné nahradit tento lék jiným, s méně vedlejšími účinky nebo bez něho - fytoterapií,

3 - zda se mají pít elixíry s centrem.

Lektvar pít citral v případě, že je dítě neklidné a nebude dobře spát (mějte na paměti, že v žáru všechny děti více neklidné, než je obvyklé), kromě toho, že má mírný projímavý účinek, a to je třeba vzít v úvahu také.

Napište, jak budou vaše záležitosti.

Narození jsou přirozené, 3,5 hodiny, prezentace hlavy.

Během těhotenství hrozily přerušení, po 7 týdnech, ve 22 týdnech. Předčasné dozrávání placenty.

Boční komory mozku jsou značně zvětšeny: vpravo = 11 mm, vlevo = 14 mm, III zel. = 15 mm.

Liquodynamika není stabilní. Cévní plexusy zadních rohů laterálních komor jsou zvětšeny vpravo = 3,0 cm, vlevo = 3,2 cm. Je aktivní pulzace cév. Kortikální struktury mozku jsou diferencované. Interhemispherické brázdy v čelní oblasti = 8 mm. Zadní kraniální fossa postrádá rysy.

Závěr: dilatace laterálních komor mozku z obou stran.

Budu velmi vděčný za odpověď! [/ B]

Podařilo se mi navštívit neurologa v polyklinice.

Lékař po vyšetření dítěte prohlásil, že se nic neřeší. Předepsal jsem celkovou masáž. Jsem na ztrátě. Je to samozřejmě hezké, ale je to stále divné. Odpovězte prosím. S takovými výsledky NSG je možné bez léčebné léčby?

Marmolova, Natalia Borisovna se děje asi jednou týdně, takže počkejte pár dní, bude to reagovat.

Je to opět neklidná matka

Zdáli jsme se druhému neurologovi, byli jsme povoláni do domu.

Při pohledu na dítě a výsledky NSH doktor dospěl k závěru: ischemická hypoxická léze CNS. Syndrom intrakraniální hypertenze. Svalová dystonie.

triampur 1/4 ráno na prázdný žaludek - 3 týdny.

pantogam 1/3 2 r.v den po jídle - 3 týdny.

Cavinton 1/4 2 r.v den po jídle - 3 týdny.

No, to si myslíš? Odmítám pít tablety.

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé

  • Index fóra
  • Všechny časy jsou UTC
  • Odstraňte cookies konference
  • Náš tým
  • Správa kontaktů

Jsme v sociálních sítích:

Použití jakýchkoli materiálů na místě je přípustné pouze v případě, že je dodržena dohoda o užívání webu a s písemným souhlasem Správy

Známky latenterentulo-asymetrie v mozku

Lateralovrikulosymetrie je abnormální zvýšení komor mozku. Ventrikuly lidského mozku, když se zvětšují, začínají tlačit na centra mozku, což vede k špatné práci neuronů nebo jejich úplnému vyloučení. Lateralovrikulosimetriya mozku, co to je - je to velmi vážné onemocnění, které musí být léčeno po projevení prvních příznaků.

Příčiny

Mnoho se bude ptát, co je laterurotriculo-asymetrie mozku. Ventrikuly mozku jsou malé cévy, které se nacházejí uprostřed mozkových složek. Jsou spojeny kanálem míchy a subarachnoidního prostoru. Buňky, které pokrývají vnitřní prostor komor, tvoří mozkomíšní moč. Hlavním účelem komor mozku je vyživovat nervové buňky mozku a míchy a chránit jejich vlákna.

Normální indikátory množství cerebrospinální tekutiny v mozkových komorách jsou 150 mililitrů. Třikrát denně obnovuje své složení. Když množství mozkomíšního moku vzrůstá v mozku, začíná se zvyšovat velikost komor mozku. Obsah CSF se liší od jeho špatného odtoku nebo absorpce.

Děti

Lateralovrikulosimetrie mozku u dětí může být jak vrozená, tak i patologická. Takovou anomálii lze častěji nalézt u novorozenců. Zvýšení mozkových komor u kojenců se nazývá hydrocefalus. Tyto poruchy se objevují v důsledku vrozených anomálií a pouze v některých případech s poraněním plic nebo v důsledku onemocnění s meningitidou.

Takové hrozné změny v mozku dítěte mohou způsobit několik faktorů. Hlavním důvodem latenterentriculo-asymetrie v mozku jsou virové infekce, přenášené mateřskými onemocněními během těhotenství. Konkrétně syfilis, toxoplazmóza, zarděnka a parotitis.

U dospělých

U dospělých může být zvýšené množství mozkomíšního moku způsobeno v důsledku následujících onemocnění:

  • Po onemocnění jsou neuroinfekce. Jako meningitida a meningoencefalitida. Tato onemocnění způsobují větší vzhled mozkomíšního moku.
  • Při zlomeninách a traumatech lebky.
  • Různé typy nádorů - nádory, cysty mozku, modřiny. Mohou stlačovat odtoku, a tím, že způsobují městnání mozkomíšního moku, což má za následek zvýšení jeho množství a, v uvedeném pořadí, se k neúměrnému zvýšení mozkových komor.
  • Trombóza žil.

Symptomy onemocnění

Pokud je přítomna mozková latenta, jsou pozorovány výrazné příznaky. Začíná se projevovat, jakmile dojde k porušení.

Tyto změny a příznaky laterurenriculo-asymetrie jsou poměrně kardinální, to znamená, že je prostě nemožné si je nevšimnout. To je úplná impotence, ztráta vědomí, nedostatek citlivosti, ztráta kontroly nad motorovým přístrojem, paměť, myšlení.

Existují také projevy zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Pacient je rušen příznaky jako:

  • Bolesti hlavy. Zvláště ruší z rána, po dlouhém pobytu v horizontální poloze začíná zvyšovat index intrakraniálního tlaku. Bolest se může projevit silným spirálem nebo naopak tím, že praskne do hlavy nebo se jednoduše stlačí do whisky.
  • Existuje zvracení a nevolnost.
  • Hlava se začíná cítit velmi závratě.
  • Těžká úzkost.
  • Apatie ke všemu.
  • Ospalost se vyskytuje i při malém zanedbání této nemoci.

Těžké bolesti hlavy

Další příznaky lidské mozkové latentní ventrikulosymetrie:

  • Úplně vyrušené vědomí, možná stav kómatu.
  • Existují abnormality v pohybu očí.
  • Práce srdce se mění a dýchání je narušeno.
  • Vize je zhoršena z důvodu zvýšeného tlaku na vizuální vlákna.
  • Není režim spánku. To je noc plná nespavosti a odpolední ospalost.
  • Kompletní lhostejnost k všemu kolem.
  • Neschopnost chodit.
  • Močová inkontinence a zcela nekontrolovaná stolice.

Dětské projevy se mírně liší od dospělých. Děti s takovými porušením mají bariérovou reakci, velmi kňučské a rozmarné. Mají otevřené oči a pohled směřující dolů. Hlavním znakem onemocnění mozku je zvýšení velikosti lebky, protože kosti dítěte jsou flexibilnější.

  • Omezený pohyb očí.
  • Svěry mezi sebou se mohou rozptýlit.
  • Ztráta paměti.
  • Kompletní zpoždění ve vývoji.
  • Porušení myšlení.
  • Děti se pohybují málo, a proto mají nadváhu

U dospívajících může být takové onemocnění způsobeno poraněním hlavy, infekčními nemocemi. Symptomy lateroventrikuloasimmetrii mozek vždy okamžitě: nevolnost, zvracení, jsou křeče, bolesti hlavy, a může dramaticky projevuje neurózy.

Zvětšená velikost lebky

Způsoby léčby

Když výsledky analýz odhalí, že člověk je rozšířen o velikost mozkových komor, mnoho se zajímá a znepokojuje otázkou, zda je to nebezpečné. Koneckonců, když došlo k nemoci, nebyly absolutně žádné specifické příznaky.

Především je předepsána terapie k odstranění onemocnění, po které došlo k nárůstu komor. Potom následuje druhá fáze léčby. Během léčby jsou předepsány léky, které snižují intrakraniální tlak a zabraňují jeho nárůstu.

Pokud jsou léky neúčinné, doporučují lékaři chirurgickou intervenci. S ním se z mozkomíšního moku odebírá bodka. Zvýšené žaludky v mozku zvyšují množství spojené s výskytem nádoru na mozku, pak se odstraní.

V moderní medicíně je chirurgie široce známá - obchází komory v mozku. S ním se zavede zkrat, kterým proudí cerebrospinální tekutina z komor mozku do břišní dutiny nebo do močového měchýře.

Je třeba poznamenat, že obcházení komor v mozku je v mnoha případech vůbec neúčinné. Možná vzplanutí zánětu kolem zkratu, jeho zablokování, výskyt infekce. V takových případech je zapotřebí výměna shuntů. Při léčbě jsou pozitivnější výsledky ozdravení u dětí a novorozenců než u dospělých.

Podobné záznamy:

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jejich Vkontakte

Sdílejte své zkušenosti v této věci Zrušit odpověď

Pozor prosím. Naše stránky jsou výhradně informativní. Pro přesnější informace, určení diagnózy a způsobu léčby - kontaktujte kliniku k porozumění s lékařem. Kopírování materiálů na webu je povoleno pouze s umístěním aktivního odkazu na zdroj. Přečtěte si prosím nejprve Smlouvu o používání stránek.

Pokud zjistíte v textu chybu, zvýrazněte ji a stiskněte klávesu Shift + Enter nebo klikněte sem a my se pokusíme tuto chybu rychle odstranit.

Děkujeme za Vaši zprávu. V blízké budoucnosti opravíme chybu.

Kategorie

Přihlaste se k odběru novinek

Přihlásit se k odběru novinek

Děkujeme za Vaši zprávu. V blízké budoucnosti opravíme chybu.

Lateralovrikulosymetrie - asymetrické zvýšení objemu komor mozku

Lateroventrikuloasimmetriya mozek - je asymetrické změny ve velikosti komory kvůli nerovnostem jejich zvýšení. Takové změny se nepovažují za nepatrný stupeň patologie. Avšak s progresí může dojít k vážnému poškození mozku. Zvětšené komory vyvíjejí tlak na okolní mozkové struktury, což vede k narušení fungování jejich neuronů nebo dokonce ke smrti. Takže, cerebrální latencyrikulosymetrie: co je to?

Příčiny

Komory jsou reprezentovány několika dutinami v hloubce mozkových struktur, které jsou vzájemně propojeny, kanál míchy, subarachnoidní prostor. Buňky, které lemovaly jejich vnitřní prostor, tvořily mozkomíšní tekutinu. Jeho hlavní funkcí je vyživovat nervové buňky mozku a míchy, stejně jako ochranné tlumení vláken těchto mozkových struktur.

Komory obsahují asi 150 mililitrů alkoholu. Třikrát denně je zcela obnovena. Je to zvýšení jeho objemu a vede ke zvýšení velikosti komor. K tomu dochází při nadměrné tvorbě mozkomíšního moku, porušení jeho odtoku nebo absorpce.

Lateurenriculo-asymetrie může být vrozená, ale může vyplývat z jiných patologií. U novorozenců dochází ke zvýšení objemu komor (hydrocefalu) častěji než v dospělosti. Přibližně každý 500. novorozenec má zvýšený objem cerebrospinální tekutiny v komorách mozku.

Hydrocefalus s asymetrickými komorami u novorozenců: v 80% je určen vrozenými anomáliemi vývoje mozku. A pouze v 20% případů vzniká v důsledku traumatu porodu a je doprovázeno dalšími poruchami: hematomy v mozku, meningitida.

V těhotenství mohou vznikat anomálie u dítěte a také problémy se zdravím matky: syfilis, toxoplazmóza, zarděnka, příušnice. U dospělých může být primární příčinou zvýšení cerebrospinální tekutiny a následkem zvýšení objemu komor:

  • Odložené neuroinfekce (meningitida, meningoencefalitida). Dráždivými mozkovými strukturami způsobuje infekce zvýšenou tvorbu alkoholu.
  • Zranění lebky.
  • Nádory, cysty, hematomy. S jejich růstem mohou vytlačit tok likorfodynamického odtoku.
  • Trombóza mozkových cév.

Projevy laterurotriculoasymetrie

Při mírném nárůstu bočních komor nejsou žádné projevy. O patologii mluvíme s výraznými změnami. V tomto případě se zpravidla vyskytují výrazné projevy primární patologie, která vedla k pozdějšímu asymetrii. Může to být porušení citlivosti, motorické aktivity, narušení koordinace, myšlení, paměti. Příznaky intrakraniálního vysokého krevního tlaku se spojují. Pacient si stěžuje na:

  • Bolest v hlavě. Zvláště intenzivní je ráno, což je vysvětleno vysokou hladinou intrakraniálního tlaku po dlouhé vodorovné poloze. Namísto bolesti může být pocit stlačování a prasknutí v hlavě.
  • Nevolnost, zvracení, ke kterému dochází bez narušení výživy a nevede ke snížení nevolnosti. Tyto příznaky jsou také charakteristické pro ráno.
  • Závratě.
  • Úzkostné a fobické projevy.
  • Apatie.
  • Ospalost. Tento příznak naznačuje zhoršení stavu.

Zjistěte, jak se projevuje asymetrie komor mozku. Příčiny a metody léčby.

Proč zvyšte mozkové komory, které jsou zde uvedeny.

Symptomy dislokace (komprese mozkových struktur) jsou spojeny:

  • Porucha vědomí, možná kóma.
  • Oculomotorické poruchy.
  • Poruchy dýchání a srdeční činnosti (pod tlakem na medulla oblongata).
  • Zvýšený tlak na vlákna optických nervů se projevuje zhoršeným zrakem.
  • Demence.
  • Porušení vzorce spánku. Ospalost během dne a nespavost v noci.
  • Apatie, lhostejnost.
  • Zhoršení paměti.
  • Apraxia chůze. Tento příznak se projevuje neschopností pacienta normálně se pohybovat: skály, shuffles, špatně položí nohy, nicméně lehká může snadno ukázat, jak to udělat.
  • Močová inkontinence.
  • Změny v fundusu zpravidla chybí.

Manifestace u dětí závisí na věku dítěte. Batoľatá jsou rozmarná, potlačená, mají špatnou chuť k jídlu, oči jsou příliš otevřené, oči jsou většinou zaměřeny směrem dolů. V lebce dětského více tažný a poddajný, než dospělí, takže na displeji lze vyjádřit ke zvýšení velikosti hlavy. Tam je také otok žil, pulsace fontanely nebo naopak, pokles.

Důležité! U dětí raného a mladšího školního věku se latenterentulo-asymetrie častěji vytváří z důvodu abnormalit ve vývoji mozku, jeho zranění, meningitidě, infekcích, genetických změnách.

Pro děti jsou charakteristické následující projevy:

  • příznakem "zapadajícího slunce" (možnost snižování pohybu očních bulýrů);
  • možná odchylka švů mezi lebkami;
  • příznakem "popraskané hrnce" (klepání na povrch lebky dává specifický zvuk);
  • zpoždění ve vývoji;
  • emoční labilita;
  • porušení duševní činnosti;
  • nízká mobilita, obezita;
  • snížil připoutanost k blízkým.

V teenageru je latenterentulo-asymetrie zpravidla výsledkem infekcí, poranění hlavy. Prudce vznikají bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, křeče. Psychózy nejsou vyloučeny.

Diagnostika

Stížnosti a příznaky nejsou specifické pro rozšířené ventrikuly mozku a často se objevují jako projevy patologické patologie. Přímo latenterentkulosimetrie je určena pouze hardwarovými vizuálními metodami vyšetření:

  • CT, MRI. Tyto metody jsou nejvíce informující. Přesně určují velikost, tvar a stav změněného komorového systému. Umožňují nám vidět příčinu poruchy výtoku mozkomíšního moku (cysty, nádory, změny v mozkových strukturách v důsledku traumatu lebky).
  • Echoencefaloskopie.
  • Elektroencefalografie.
  • Kontrola fundusu.

Léčba latenterickoassymetrie

Samozřejmě, že ti, kteří náhodou odhalila změnu velikosti mozkových komor, jsou uvedeny dilema: pokud je asymptomatická mozek lateroventrikuloasimmetriya, zda je nebezpečné? Jak zastavit její postup? Pokud latenterentulo-asymetrie nevykazuje žádné příznaky, není léčba provedena.

Terapie je předepsána, pokud existují klinické projevy. Hlavním směrem léčby je léčba primární nemoci, která vedla ke změně velikosti komor. Druhým směrem je snížit nitrolební tlak a zabránit jeho dalšímu průběhu.

Mohou být přidány následující skupiny léčiv:

  • diuretika;
  • neuroprotektory;
  • vaskulární činidla;
  • nootropní;
  • sedativum;
  • protizánětlivé;
  • antibiotika (v případě potřeby).

Příznaky mrtvice mozku lze nalézt zde.

Snad některé z těchto léků byly již použity v primární mozkové patologii. Podle uvážení lékaře lze dávky změnit. Pokud je konzervativní terapie neúčinná, použije se chirurgická intervence. Punkce se provádí na místě největšího akumulace CSF. Pokud je příčinou stlačení výtokových cest nádor, je nutné jeho odstranění.

Operace obejití komor je běžná. Tím se nastaví bočník přes které kapalina proudí z přetékání komory do břicha, močového měchýře. Po posunu se pacient může vrátit k normálnímu životu, intrakraniální tlak se snižuje, stížnosti zmizí. Bohužel posun v téměř polovině případů časem ztrácí svou účinnost. Možný zánět tkáně kolem bočníku, její mechanické zablokování, připojení sekundární infekce. To vyžaduje druhou operaci s výměnou zkratu.

Ventrikulocysternostomie se provádí endoskopicky. Tomium ze spodní části třetí komory se provádí. Pak se tekutina z něj dostane do mozkových nádrží, kde se absorbuje. Prognóza této patologie závisí na závažnosti poruchy, včasné diagnóze a léčbě. Ale v každém případě je u dětí lepší léčit, má lepší prognózu než dospělí.

Co je cerebrální latencyriculo-asymetrie

Lateralovikulosimetrie mozku nepatří k nezávislým chorobám. Tento problém je charakterizován asymetrií bočních komor mozku. V některých případech tato anomálie nemá žádné příznaky, ale často s asymetrií má člověk řadu nemocí.

Tento stav je nejčastěji diagnostikován u kojenců z důvodu patologie nervového systému spojeného s porušením nitroděložního vývoje. Ale zvýšení objemu bočních komor může nastat v dospělosti.

Příčiny vzniku anomálií

Boční komory se mohou rozšířit kvůli porušení cirkulace mozkomíšního moku. K tomuto problému může dojít:

  • se zvýšenou produkcí mozkomíšního moku;
  • pokud proces narušení mozkomíšního moku naruší;
  • se zpožděným odtokem likérů.

Změny dynamiky cerebrospinální tekutiny v důsledku zvýšené produkce a pomalé absorpce mozkomíšního moku se vyskytují nejčastěji v přítomnosti infekčního procesu v mozku.

Circulace mozkomíšního moku je často narušena v důsledku překrytí mozkomíšního moku novotvary.

Hlavní příčiny výskytu abnormality v objemu komor jsou:

  • lidské přenášené infekční nemoci mozku, jako je meningitida, encefalitida a další;
  • kraniocerebrální poranění mírné až závažné závažnosti;
  • přítomnost nádorů a cyst v mozku;
  • přítomnost idiopatického hydrocefalusu;
  • hematomy v mozkové tkáni;
  • záchvaty hemoragické mrtvice;
  • zablokování krevních cév trombu;
  • atypická tvorba komorového systému v embryonálním období.

Jak se problém projevuje

Pokud se boční komory mírně zvětšily, pak se to v lidském stavu v žádném případě neodráží. Vývoj patologického procesu lze říci za přítomnosti výrazných změn jejich objemu. Kromě toho pacient pocítí všechny příznaky primárního onemocnění, což vede ke zvýšení komor.

Mnoho lidí má stížnosti na porušení citlivosti a motorické aktivity, poruchy paměti a problémy s koncentrací pozornosti. Při latenterentulo-asymetrii se zvyšuje intrakraniální tlak. Toto je následují:

  1. Bolesti hlavy. Zejména tento symptom se jasně projevuje ráno. Důvodem je to, že intrakraniální tlak je významně zvýšený v důsledku dlouhodobého horizontálního umístění. Hlava nemusí bolet, ale pacient má pocit stlačování a prasknutí hlavy.
  2. Nevolnost a zvracení. Po namáhavém zvracení není úleva. Tento příznak nastane, i když osoba jíst správně. Obvykle, když je tlak vysoký, zvrací po probuzení.
  3. Závratě.
  4. Stav úzkosti.

Pacient má pocit apatie, ospalost, únavu. Tyto příznaky ukazují, že patologický proces postupuje. V důsledku výtoku mozkomíšní mozkové tekutiny se mozku vytlačí, což vede k:

  • porušení vědomí, pravděpodobnost vzniku kómatu je vysoká;
  • okulomotorické poruchy;
  • zhoršené vidění;
  • vývoj demence;
  • problémy se spánkem, které se projevují denní ospalostí a nespavostí v noci;
  • apatie, lhostejnost ke všemu, co se děje;
  • porucha funkce motoru. Současně pacient nemůže běžet normálně: chůze se stává nejistou, nohy jsou nastaveny nesprávně, náhodně;
  • močová inkontinence;
  • pokud je medulla oblongata stlačena, pak se vyvinou srdeční a respirační systém.

U dětí se patologický proces může projevit různými způsoby. Dítě se stává rozmarné, odmítá jídlo, oči v tomto stavu budou příliš otevřené, pohled je směrován dolů.

Vzhledem k tomu, kosti lebky dítěte ještě nejsou tak silné jako dospělí, když může takové porušení zvětšit velikost hlavy, vybuhayut žil pulzující fontanelle.

Děti školního věku mohou také trpět lateruventriculo-asymetrií. Obvykle se vyvíjí v důsledku vrozených poruch vývoje mozku, infekčních procesů nebo genetických selhání. V tomto věku se tento problém projevuje:

  1. Snížila schopnost pohybovat oční bulvy.
  2. Rozdíly švů mezi kosti lebky.
  3. Zvláštní zvuk při klepání na lebku.
  4. Pomalu ve vývoji.
  5. Ostré změny nálady pod vlivem menších událostí.
  6. Porušení duševní činnosti.
  7. Snížená úroveň fyzické aktivity.
  8. Extra váha.
  9. Snížená návaznost na blízké.

V dospívání, tyto poruchy vznikají po traumatické poškození mozku, infekčních chorob a jsou doprovázeny silnou bolest hlavy, nevolnost, křeče, záchvaty a psychózy.

Diagnostika a léčba

Co je ultrazvuk mozku, může to říct pouze specialistovi. Pro potvrzení diagnózy jsou prováděny zobrazování magnetickou rezonancí a počítačová tomografie, elektroencefalografie a vyšetření fundusu.

Zvýšení velikosti komor, které není doprovázeno patologickým procesem, nevyžaduje léčbu. Pokud je anomálie doprovázena výrazným klinickým obrazem, může být předepsána vhodná léčba. Veškerá léčba v tomto případě bude zaměřena na normalizaci pohybu CSF. Dosahuje těchto cílů pomocí diuretik, nootropně účinnými a sedativ, protizánětlivé a antibakteriální léky, neuroprotektivních.

Pokud má mozek nádory nebo cysty, a hydrocefalus nemůže provést bez operace.

Pokud se pacientův stav rychle zhorší, provede se endoskopická ventrikulostomie. Během postupu se vytvoří nové komorové spojení, které obejde překážku.

V dětství se podobné problémy vyskytují poměrně často. Ale v podstatě nepotřebují léčbu. Pokud se vyskytne anomálie u infekce, traumatu nebo rakoviny, léčba by měla být provedena okamžitě. V opačném případě jsou nebezpečné pro život a zdraví. Při léčbě by se měl zabývat pouze kvalifikovaný odborník.

Profylaxe a posilování mozkových cév

Cévní onemocnění se stále častěji objevují a postihují nejen starší, ale i mladé. Lékaři zazvoní...

Periventrikulární encefalopatie

Dnes mezi lékařskými názory odborníků různých oborů se stále častěji vyskytuje termín "cerebrální ischemie".

Tento stav vyžaduje pečlivou pozornost lékařů a stanovení účinné a včasné terapie.

Nejrozšířenější vaskulární léze, které jsou viditelné na nejrosonografii zahrnují periventrikulární leukomalacie encefalopatii (), který se vyznačuje tím, že dojde z koagulační nekrózy v periventrikulární bílé hmoty oblastí.

Tato patologie je vážný problém v neonatologii, jak je často spojeno nevratné neuropsychiatrických poruch u novorozenců (často předčasné). Periventrikulární leukomalacie (PVL) lze přičíst k formě hypoxicko-ischemické encefalopatie.

Periventrikulární leukomalacie: etiologie a patogeneze

Pod takovým lékařským pojmem je nutné pochopit infarkt v periventrikulární bílé látce bočních komor mozku.

V patologickém procesu se jedná o: časovou, čelní, parietální a okcipitální oblast. Konečným výsledkem ischemického poškození je tvorba jedné nebo více cyst.

Důvody pro periventrikulární encefalopatii zahrnují:

• chronická intrauterinní fetální hypoxie;

• Nedostatečný vývoj arteriálních cév bílé hmoty v mozku

• výkyvy krevního tlaku, ať už se zvyšují nebo klesají;

• akutní intranatální asfyxie;

• Předčasné akutní respirační selhání (RDS).

Klinický obraz a diagnóza

Pokud mluvíme o specifických klinických projevech PVL, pak jsou zpravidla chybějící.

Předčasně narozené děti s PVL jsou:

• cyanóza (výsledek hypoxie);

• Moroův neúplný reflex (jeho I fáze);

• Absence sacích a polkacích reflexů.

Diagnostický test PVL je:

• přítomnost cyst v periventrikulárních oblastech nebo zvýšená echogenicita v těchto zónách (v 7. - 12. den života) na ultrazvuku.

Pro přesnější diagnostiku periventrikulární encefalopatie a diferenciaci s jinými podobnými patologiemi jsou indikovány MRI a EEG.

Jakou prognózu má PVL?

Ve většině případů novorozenci, kteří utrpěli cerebrální ischemii, mají zbytky, jako jsou:

• Problémy s pamětí.

Nejnebezpečnějším výsledkem PVL u novorozenců a předčasně narozených dětí je vývoj mozkové obrny a epilepsie. Ve většině případů je prognóza hypoxické-ischemické encefalopatie závisí na rozsahu poškození mozku a účinnosti sanačních opatření.

Léčebná opatření

Léčba periventricular encefalopatie by měla být zaměřena nejen na úlevu klinických následků ischemie, ale také v prevenci další progrese patologií.

Vzhledem k tomu, že změny v mozkových strukturách jsou nevratné, radikální léčba se nevykonává.

Naše zdravotní středisko zaměstnává vysoce kvalifikované specialisty a vybírají veškerou potřebnou léčbu, aby eliminovali následky PVL. Můžeme projít kompletní rehabilitací, moderním vybavením a dlouholetými zkušenostmi špičkových odborníků, pomůžeme v boji proti této nemoci.

Anomálie vývoje mozku

Anomálie ve vývoji mozku jsou výsledkem porušení v intrauterinním období tvorby jednotlivých mozkových struktur nebo mozku jako celku. Často se vyskytují nespecifické klinické příznaky: zejména epileptický syndrom, mentální retardace a mentální vývoj. Závažnost kliniky přímo souvisí se stupněm poškození mozku. Diagnostikována antenatálně během porodnického ultrazvuku, po porodu - s EEG, neurosonografií a MRI mozku. Symptomatická léčba: antiepileptická, dehydratace, metabolická, psychoreaktivní.

Anomálie vývoje mozku

Anomálie vývoj mozku - vady spočívající v abnormální změny v anatomické struktuře mozkových struktur. Závažnost neurologických příznaků doprovázejících mozkové anomálie se značně liší. V závažných případech, defekty jsou příčinou prenatální smrti plodu, které tvoří 75% případů úmrtí plodu. Kromě toho závažné mozkové anomálie představují asi 40% úmrtí novorozence. Načasování projevů klinických příznaků může být odlišné. Ve většině případů se mozkové anomálie projevují v prvních měsících po narození dítěte. Vzhledem k tomu, že vytvoření mozku trvá až do 8 let, po prvním roce života se klinicky objevuje řada svědků. Více než polovina z mozkových malformací jsou spojeny s defekty somatických orgánů: vrozená choroba srdeční, společný ledvin, polycystické onemocnění ledvin, jícnu astresie atd prenatální detekce mozkových anomálií je důležitým úkolem praktického gynekologie a porodnictví a jejich postnatální diagnostika a léčba - prioritní otázky dnes. neurologie, neonatologie, pediatrie a neurochirurgie.

Tvoření mozku

Konstrukce fetálního nervového systému začíná doslova od prvního týdne těhotenství. Již v 23. dni gestace končí formace nervové trubice, neúplná infekce, jejíž přední konec představuje závažné mozkové anomálie. Přibližně k 28. dni těhotenství se vytvoří přední mozkový měchýř, později se rozdělí na 2 boční, které tvoří základ hemisféry mozku. Dále se tvoří mozková kůra, její meandry, corpus callosum, bazální struktury atd.

Diferenciace Neuroblasty (embryonálních nervových buněk), vede k tvorbě neuronů, které tvoří šedou hmotu a gliové buňky tvořící bílé pevné látky. Šedá hmota je zodpovědná za vyšší procesy nervové aktivity. V bílé hmotě existují různé vodivé cesty, které spojují mozkové struktury s jediným funkčním mechanismem. Novorozenec narozený v čase má stejný počet neuronů jako dospělý. Ale vývoj jeho mozku pokračuje, zvláště intenzivně během prvních 3 měsíců. život. Existuje nárůst gliových buněk, větvení neuronových procesů a jejich myelinizace.

Příčiny abnormalit vývoje mozku

Poruchy mohou nastat v různých fázích tvorby mozku. Pokud se vyskytnou během prvních 6 měsíců. těhotenství, mohou vést k poklesu počtu vzniklých neuronů, různým poruchám diferenciace, hypoplazie různých částí mozku. Později může dojít k porážce a smrti normálně tvořené mozkové látky. Nejvýznamnější příčinou těchto poruch je vliv těla těhotných a plodů na různé škodlivé faktory, které mají teratogenní účinek. Vznik anomálie v důsledku monogenní dědičnosti se vyskytuje pouze v 1% případů.

Nejvlivnější příčinou mozkových defektů je exogenní faktor. Mnoho aktivních chemických sloučenin, radioaktivní kontaminace a určité biologické faktory mají teratogenní účinek. Neméně důležité je zde problém znečištění životního prostředí člověka, které způsobuje vstup těhotných toxických látek do těla. Kromě toho mohou být různé formy embryotoxických účinků spojeny s těmi nejvíce těhotnými: například s kouřením, alkoholismem, drogovou závislostí. Dysmetabolické poruchy u těhotné ženy, jako je diabetes mellitus, hypertyreóza atd., Mohou také způsobit mozkové anomálie plodu. Teratogenní účinek má také mnoho léků, které žena může užívat v počátečních stádiích těhotenství, aniž by měla podezření na to, co se děje v jejích tělových procesech. Výkonný teratogenní účinek vyvolávají infekce přenášené těhotnou ženou nebo intrauterinní infekce plodu. Nejnebezpečnějšími jsou cytomegalie, listerióza, zarděnka, toxoplazmóza.

Typy abnormalit vývoje mozku

Anencephaly - absence mozku a akranu (absence kostí lebky). Místo mozku je obsazeno růstem pojivových tkání a cystických dutin. Může být pokryt pokožkou nebo vystavena. Patologie je neslučitelná se životem.

Encefalokéla - prolaps mozkových tkání a membrán přes defekt kostí lebky, kvůli jeho nehojení. Obvykle se vytváří podél středové čáry, ale také se stane asymetrickým. Malá encefalokéla může napodobit cephalohematom. V takových případech radiografie lebky pomáhá určit diagnózu. Prognóza závisí na velikosti a obsahu encefalokély. Při malých rozměrech výčnělků a přítomnosti ektopických nervových tkání v dutině je účinné chirurgické odstranění encefalokély.

Mikcefalie je snížení objemu a hmotnosti mozku v důsledku jeho nedostatečného rozvoje. Existuje frekvence 1 případu na 5 000 novorozenců. Je doprovázena sníženým obvodem hlavy a neproporcionálním poměrem lebky obličeje / mozku s převahou bývalé. Mikrokcefie představuje přibližně 11% všech případů oligofreny. Při těžké mikrocefalii je možná idiocie. Často se jedná nejen o RDA, ale také o nevyužitý fyzický vývoj.

Makrocefalie je zvýšení objemu mozku a jeho hmoty. Mnohem častější než mikrocefalie. Makrocefalie se obvykle kombinuje s porušením architektonických vlastností mozku, což je fokální heterotopie bílé hmoty. Hlavním klinickým projevem je mentální retardace. Může se jednat o konvulzivní syndrom. Existuje částečná makrocefalie se zvětšením pouze jedné z hemisfér. Spravidla je doprovázena asymetrií oblasti mozku lebky.

Cystická mozková dysplazie je charakterizována několika cystickými dutinami mozku, obvykle spojenými s komorovým systémem. Cysty mohou mít jinou velikost. Někdy jsou lokalizovány pouze v jedné polokouli. Vícenásobné cévy mozku se projevují epilepsií, rezistentní k antikonvulzivní terapii. Jediné cysty, v závislosti na velikosti, mohou mít subklinický průběh nebo být doprovázeny nitrolební hypertenzí; často je poznamenána jejich postupná resorpce.

Goloprozenzepaliya - nedostatek oddělení hemisfér, v důsledku čehož jsou reprezentovány jedinou hemisférou. Boční komory jsou tvořeny do jedné dutiny. Je doprovázena hrubou dysplazií lebky obličeje a somatickými vadami. V prvním dni je mrtvý nebo smrt.

Agira (hladká mozek Lissencephaly) - hypoplazie gyri a závažné porušení architektonického kůry. Klinicky závažná porucha duševní a motorický vývoj, paréza a různé formy křečí (v Vol. H. West syndrom a Lennox-Gastautovým syndromem). Obvykle skončí smrtícím výsledkem v prvním roce života.

Pahigiriya - rozšíření hlavních konvolucí v nepřítomnosti terciárního a sekundárního. To je doprovázeno zkrácením a narovnáním brázd, což je porušení architektonické mozkové kůry.

Micro-polygry - povrch kůry je reprezentován množstvím malých kloubů. Kůra má až 4 vrstvy, zatímco v normě má kůra 6 vrstev. Může být lokální nebo difúzní. Poslední, polymicrogyria vyznačuje plegia napodobovat, žvýkací a faryngální svaly, epilepsie s debutem v prvním roce života, mentální retardace.

Hypoplazie / aplasie corpus callosum. Často se vyskytuje ve formě Aikardiho syndromu, popsaného pouze u dívek. Vyznačující se tím, myoklonické záchvaty flexe a křeče, vrozené vady, oční (coloboma, ektázie skléry, mikroftalmie), více chorioretinální degenerativní léze zjištěné během oftalmoskopie.

Focální kortikální dysplazie (PCD) - přítomnost patologických míst s obrovskými neurony a abnormálními astrocyty v mozkové kůře. Upřednostňovaným místem jsou dočasné a čelní zóny mozku. Charakteristickým rysem s epipristupov PDCH je přítomnost krátkých komplexních záchvaty s rychlým zobecnění doprovázené v počáteční fázi motorových ilustračním jevy jako gesta, šlapání na jednom místě, a tak dále. N.

Heterotopie jsou kongesce neuronů, ve fázi neurální migrace zpožděné na jejich cestě do kůry. Heterotopiony mohou být jednoduché a vícenásobné, mají tvar uzlu a stuhy. Jejich hlavní rozdíl od tuberózní sklerózy je nedostatek schopnosti akumulovat kontrast. Tyto anomálie vývoje mozku se projevují episyndromem a oligofrenií, jejichž závažnost přímo koreluje s počtem a velikostí heterotopií. Jedinou heterotopií mají epifridy tendenci debutovat po 10 letech věku.

Diagnostika abnormalit vývoje mozku

Těžké anomálie ve vývoji mozku mohou být často diagnostikovány vizuálním vyšetřením. V jiných případech je možné podezření na mozkovou anomálii, ZPR, hypotonii svalů v novorozeneckém období, výskyt křečového syndromu u dětí prvního roku života. Vylučte traumatickou nebo hypoxickou povahu poškození mozku, pokud v anamnéze nenastane poranění novorozenců, hypoxie plodu nebo asfyxie novorozence. Prenatální diagnostika malformací plodu se provádí vyšetřením ultrazvukem v těhotenství. Ultrazvuk v prvním trimestru těhotenství může zabránit narození dítěte s těžkou mozkovou anomálií.

Jednou z metod detekce poruch mozku u kojenců je neuronografie prostřednictvím fontanelu. Mnohem přesnější údaje u dětí všech věkových kategorií i pro dospělé jsou pomocí MRI mozku. MRI může určit povahu a umístění anomálie, velikost stopy, heterotopie a další abnormální oblasti, aby diferenciální diagnózu s hypoxických, traumatických, nádorových, infekčních lézí v mozku. Diagnóza záchvatů a výběr antikonvulzivní terapie, se provádí pomocí EEG a delším sledování EEG-video. V přítomnosti familiárních případů mozkových abnormalit může být užitečné, genetics konzultace s provedením genealogický výzkum a analýzu DNA. Aby bylo možné identifikovat anomálie kombinovanou průzkum se provádí somatické orgány: srdce ultrazvuk, ultrazvuk břicha, hrudníku radiografie, ultrazvukové atd ledvin.

Léčba abnormalit vývoje mozku

Léčba vývojových defektů mozku je převážně symptomatickou, provádí ji dětský neurolog, neonatolog, pediatr, epileptolog. V přítomnosti záchvatů provádí antikonvulziva (karbamazepin, levetiracetamu, valproátu, nitrazepam, lamotrigin a kol.). Vzhledem k tomu, epilepsie u dětí doprovázejících abnormality vývoje mozku je obvykle odolný proti antikonvulzivní monoterapie předepsané kombinace dvou léčiv (např, s lamotriginem levetiracetamu). U hydrocefalů se provádí dehydratační terapie, podle indikace se uchýlí ke zkratovým operacím. Za účelem zlepšení metabolismu normální fungování mozkové tkáně, do jisté míry kompenzovat stávající vrozené vady může provést průběh léčby se jmenování neurometabolic glycin, vitamín C. B, atd. Nootropní léky se používají při léčbě pouze v nepřítomnosti epizodromů.

Při mírných a relativně lehké mozkové anomálie doporučuje neuropsychologické korekci, dítě sezení s psychologem, komplexní psychologická podpora dítěte, dětské výtvarné terapie, školení pro starší děti ve speciálních školách. Tyto metody pomáhají nasávat self-service dovednosti, snižují stupeň závažnosti oligofrenie a pokud možno společensky přizpůsobují děti mozkovým svědomím.

Prognóza je do značné míry určována závažností mozkové anomálie. Nepříznivým příznakem je dříve výskyt epilepsie a její odolnost vůči probíhající terapii. Přítomnost kombinované vrozené somatické patologie komplikuje prognózu.

Anomálie ve vývoji léčby mozku v Moskvě

Adresář nemocí

Nervové onemocnění

Nejnovější zprávy

  • © 2018 «Krása a medicína»

určené pouze jako reference

a nenahrazuje kvalifikovanou lékařskou péči.